Заноцин: для чего назначают (таблетки), способы применения, противопоказания

Аналоги

Аналогами Заноцина являются: Данцил, Зофлокс, Таривид, Офлоксацин, Офлоксацин Зентива, Офлоксацин-Тева, Офлоксацин Протекх, Офлоксин, Унифлокс, Флоксал.

Аналогами Заноцина являются: Данцил, Зофлокс, Таривид, Офлоксацин, Офлоксацин Зентива, Офлоксацин-Тева, Офлоксацин Протекх, Офлоксин, Унифлокс, Флоксал.

Противопоказания к применению

Заноцин не назначают больным с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, при эпилепсии, после перенесенной ЧМТ, при воспалительных процессах ЦНС, инсульте. Строго запрещено употреблять препарат детям в возрасте до 18 лет, беременным женщинам, а также в период лактации.

Дополнительной консультации требуют пациенты, которые страдают атеросклерозом сосудов головного мозга, поражениями ЦНС и сбоями мозгового кровообращения.

Дополнительной консультации требуют пациенты, которые страдают атеросклерозом сосудов головного мозга, поражениями ЦНС и сбоями мозгового кровообращения.

Фармакологическое действие

К нему умеренно чувствительны Streptococcuspneumoniae, Enterococcusfaecalis, Pseudomonasspp., но не чувствительны анаэробные бактерии. Офлоксацин устойчив к воздействию β-лактамаз.

Заноцин

Заноцин (форма — таблетки) относится к фармакологической группе противомикробные препараты для системного применения. Для этого лекарственного средства характерны следующие особенности применения:

Чем растворить сосудистые бляшки, нормализовать кровообращение, давление и забыть дорогу в аптеку

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: противопоказан
  • При нарушениях функции печени: с осторожностью
  • При нарушении функции почек: с осторожностью

Заноцин (форма — таблетки) относится к фармакологической группе противомикробные препараты для системного применения. Для этого лекарственного средства характерны следующие особенности применения:

Заноцин ® (Zanocin ® )

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 200 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер.

Противопоказания

Применение Заноцина противопоказано при:

  • Повышенной чувствительности к офлоксацину или любому другому препарату группы фторхинолонов;
  • Гиперчувствительности к какому-либо вспомогательному компоненту лекарства;
  • Эпилепсии, в том числе в анамнезе;
  • Снижении судорожного порога, в том числе после воспалительных процессов в ЦНС, черепно-мозговой травмы или инсульта;
  • Тендините, в том числе в анамнезе;
  • Неподдающейся коррекции гипокалиемии;
  • Увеличении интервала QT на ЭКГ;
  • Дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • Наличии в анамнезе указаний на поражения сухожилий вследствие применения фторхинолонов.

Также Заноцин не назначают:

  • Детям и подросткам до 18 лет;
  • Беременным и кормящим грудью женщинам;
  • Одновременно с антиаритмическими препаратами (хинидином, кордароном, новокаинамидом, соталолом).

С осторожностью лекарственное средство применяют при:

  • Почечной порфирии;
  • Хронической почечной недостаточности;
  • Печеночной недостаточности;
  • Предрасположенности к судорожным реакциям;
  • Нарушении мозгового кровообращения, в т.ч. в анамнезе;
  • Сахарном диабете;
  • Миастении;
  • Атеросклерозе сосудов головного мозга;
  • Органических поражениях ЦНС;
  • Психозах и других психических нарушениях, в анамнезе в том числе;
  • Заболеваниях сердца, включая сердечную недостаточность, брадикардию, инфаркт миокарда;
  • Необходимости применения препаратов, удлиняющих интервал QT (противогрибковых, гипотензивных и некоторых антигистаминных средств, тетрациклических и трициклических антидепрессантов, нейролептиков, производных имидазола, макролидов, барбитуратов, антиаритмических препаратов IA и III классов).
  • Детям и подросткам до 18 лет;
  • Беременным и кормящим грудью женщинам;
  • Одновременно с антиаритмическими препаратами (хинидином, кордароном, новокаинамидом, соталолом).
Читайте также:  Иглоукалывание: польза и вред при остеохондрозе. Что дает иглоукалывание при остеохондрозе

Передозировка

Признаками передозировки являются вялость, головокружение, заторможенная реакция, спутанность сознания, тошнота или рвота.

Лечение во время передозировки подразумевает симптоматическую терапию. Для облегчения состояния больного и снижения интоксикации организма рекомендуется проведение процедуры гемодиализа, а также перитонеального диализа.

Элефлокс – антибактериальное средство, что оказывает выраженное бактерицидное действие. Выпускается в виде таблеток или раствора, действующим веществом которых является левофлоксацин.

Способ применения и дозировка

В соответствии с прилагаемой инструкцией, Заноцин в форме таблеток следует принимать внутрь, в форме раствора – вводить внутривенно капельно.

Разовая дозировка препарата составляет 200–400 мг, максимальная суточная – 800 мг.

Выбор формы препарата, длительность применения лекарства определяются видом и тяжестью инфекции, возрастом больного.

При нарушении функции почек назначаемая доза Заноцина зависит от клиренса креатинина либо от степени почечной недостаточности.

Средний курс лечения составляет 7-10 дней, при тяжелых инфекциях он может быть продлен.

  • Диспепсические расстройства, перфорация кишечника, колит, кровотечения из желудочно-кишечного тракта;
  • Бессонница либо сонливость, головокружение, судороги, тремор, нейропатия, атаксия, расстройство речи;
  • Кожная сыпь, зуд, крапивница, васкулит, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз;
  • Дисменорея, вагинальный кандидоз, меноррагия, метроррагия;
  • Периферические отеки, колебания давления, тахикардия.

Действующие вещества

Инфекция. Это слово настолько плотно вошло в нашу жизнь, что перестало нас пугать. «Подхватил инфекцию, выпил таблетку, и все прошло», – думают многие. Это в корне не правильно. Патогенная микрофлора способна изнутри разрушать наш организм, вплоть до летального исхода. И это вполне может случиться, если вовремя не принять меры. Эффективное антибактериальное лекарственное средство Заноцин создано командой врачей и фармацевтов для того, чтобы блокировать геном ДНК клеток патогенной флоры, разрушая ее. Тем самым избавляя больного от причины его поражения. Препарат Заноцин даст возможность навсегда забыть о таком неудобном и опасном соседе, как инфекционные заболевания различного генезиса.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на степень абсорбции, но может замедлить ее скорость. C max в плазме крови достигается через 2 ч.

Связывание с белками – 25%. Офлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма (органы мочевыводящей системы, половые органы, предстательная железа, легкие, ЛОР-органы, желчный пузырь, кости, кожа).

Выводится с мочой в неизмененном виде (около 80% за 24 ч). Концентрации офлоксацина в моче существенно превышали МПК 90 для большинства микроорганизмов после приема последней дозы (по 300 мг 2 раза/сут в течение 14 дней). Небольшая часть активного вещества (около 4%) выводится с калом. T 1/2 составляет 6 ч. У пациентов старческого возраста при КК в среднем 50 мл/мин возможно увеличение T 1/2 до 13.3 ч.

Со стороны костно-мышечной системы: редко – артралгия, миалгия, тендинит, мышечная слабость, обострение миастении.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Бактерицидное действие офлоксацина, как и других производных фторхинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальные ферменты – ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, в результате чего нарушается функция ДНК бактерий. К офлоксацина чувствительны такие возбудители: Staphylococcus aureus , Staphylococcus epidermidis (исключая штаммов, резистентных к метициллину), Neisseria gonorrhoeae , Neisseria meningitidis , Escherichia coli , Citrobacter spp ., Klebsiella pneumoniae , Enterobacter aerogenes , Proteus spp ., Salmonella spp ., Shigella spp ., Yersinia spp ., Campylobacter jejuni , Aeromonas hydrophila , Plesiomonas , Vibrio сholerae , Vibrio parahaemolyticus , Haemophilus influenzae , Chlamydia trachomatis , Legionella pneumophila .

Умеренную чувствительность к препарату имеют: Enterococcus , Streptococcus ( S. pyogenes , S. pneumoniae , S. viridans ), Serratia marcescens , Pseudomonas aeruginosa , Acinetobacter , Mycoplasma hominis , Mycoplasma pneumoniae , Mycobacterium tuberculosis , Mycobacterium fortuitum .

В большинстве случаев нечувствительны к офлоксацину: Ureaplasma urealyticum ; Nocardia asteroides ; анаэробные бактерии ( Bacteroides , Peptococcus , Peptostreptococcus , Eubacterium , Fusobacterium , Clostridium difficile ). К препарату чувствительны Treponema pallidum (бледная спирохета), вирусы, грибы и простейшие.

Читайте также:  Компливит АКТИВные Мишки: инструкция по применению жевательных пастилок

Фармакокинетика. Препарат быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность офлоксацина составляет 96% после перорального приема. Концентрации в плазме крови достигают уровня 3 – 4 мкг / мл через 1 – 2:00 после приема дозы 400 мг. Пища не снижает всасывание офлоксацина, но может несколько уменьшить скорость всасывания. Период полувыведения составляет 5 – 8:00. Поскольку офлоксацин в основном выводится почками, его фармакокинетика существенным изменениям у больных с нарушением функции почек. Гемодиализ незначительно снижает концентрацию офлоксацина в сыворотке крови. Офлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма, включая СМЖ; данные об объеме распределения от 1 до 2,5 л / кг. Почти 25% препарата связывается с белками плазмы крови. Офлоксацин проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко. Офлоксацин достигает высоких концентраций в большинстве тканей и жидкостей, включая транссудат, желчь, желчный пузырь, легкие, простату, слюну, бронхиальную жидкость и кости. Препарат в основном выводится с мочой без изменений, причем 75 – 80% выводится с мочой через 24 – 48 часов. Менее 5% дозы выводится с мочой в виде метаболитов, от 4 до 8% – с калом.

В большинстве случаев нечувствительны к офлоксацину: Ureaplasma urealyticum ; Nocardia asteroides ; анаэробные бактерии ( Bacteroides , Peptococcus , Peptostreptococcus , Eubacterium , Fusobacterium , Clostridium difficile ). К препарату чувствительны Treponema pallidum (бледная спирохета), вирусы, грибы и простейшие.

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат Заноцин отностися к фторхинолонам второго поколения. Бактерицидный эффект Заноцина обусловлен ингибированием одного из ключевых ферментов бактериальной клетки – ДНК-гиразы, которая отвечает за синтез и репликацию бактериальной ДНК. Препарат оказывает бактерицидный эффект как на аэробные, так и на анаэробные микроорганизмы. Проявляет активность в отношении ряда грамположительных (стафилококков, стрептококков, энтерококков, листерий) и большинства штаммов грамотрицательных бактерий, (эшерихий, сальмонелл, клебсиелл, шигелл, протея, нейссерий, иерсений и т.д.). Не разрушается b-лактамазами. Эффективен также в отношении микобактерий. К Заноцину чувствительны хламидии, микоплазмы. В отношении пневмококков и хламидий считается наиболее активным представителем фторхинолонов. Устойчивы к препарату грибы, вирусы, большинство простейших и трепонемы.

Читайте также:  Вылечимся и без антибиотиков: как избавиться от бронхита у ребенка?

Офлоксацин хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Прием пищи не снижает биодоступности, но замедляет процесс всасывания. В крови максимальная концентрация достигается в среднем через 1-3 часа после перорального приема. Заноцин способен хорошо проникать в большинство жидкостей и тканей организма, а также внутрь клеток. Обладает способностью проникать в спинномозговую жидкость, возрастающей при менингите. Выводится главным образом почками, частично – с желчью. Период полувыведения примерно равен 4-5 часам. При нарушении функции почек значительно удлиняется.

Противомикробный препарат Заноцин отностися к фторхинолонам второго поколения. Бактерицидный эффект Заноцина обусловлен ингибированием одного из ключевых ферментов бактериальной клетки – ДНК-гиразы, которая отвечает за синтез и репликацию бактериальной ДНК. Препарат оказывает бактерицидный эффект как на аэробные, так и на анаэробные микроорганизмы. Проявляет активность в отношении ряда грамположительных (стафилококков, стрептококков, энтерококков, листерий) и большинства штаммов грамотрицательных бактерий, (эшерихий, сальмонелл, клебсиелл, шигелл, протея, нейссерий, иерсений и т.д.). Не разрушается b-лактамазами. Эффективен также в отношении микобактерий. К Заноцину чувствительны хламидии, микоплазмы. В отношении пневмококков и хламидий считается наиболее активным представителем фторхинолонов. Устойчивы к препарату грибы, вирусы, большинство простейших и трепонемы.

Фармакологическое действие

«Заноцин» входит в категорию фторхинолонов второго поколения. Эффект от приема лекарства обусловлен подавлением выработки ферментов бактериальной клетки — ДНК-гиразы. Медикамент уничтожает микобактерии, микоплазмы, хламидии, при этом не разрушается от воздействия b-лактамаз.

Действующее вещество офлоксацин активно поглощается при попадании в пищеварительную систему. Предельная концентрация в крови наступает через 2-3 часа при пероральном приеме. «Заноцин» обладает способностью проникать в клетки и ткани организма. Выводится преимущественно почками и в меньшей степени с желчью. Продолжительность полувывода составляет 4-5 часов и увеличивается в случае нарушения функционирования почек.

Заноцин – Состав и форма выпуска

Заноцин 100. Каждая покрытая пленкой таблетка содержит: офлоксацин 100 мг.

Заноцин 200. Каждая покрытая пленкой таблетка содержит: офлоксацин 200 мг.

Заноцин быстро и значительно всасывается из желудочно-кишечного тракта и обладает линейной зависимостью уровня в крови от дозы при концентрациях дозы от 200-600 мг. Пиковые концентрации плазмы равняются приблизительно 2 и 5 мкг/мл после применения разовой дозы до 200 и 400 и 800, соответственно. Пища не понижает всасывание офлоксацина, но может немножко задерживать скорость всасывания. Офлоксацин широко распределен по тканям тела и жидкостям, имеются данные об объеме распределения от 1,0 до 2,5 л/кг.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: Ашоф, Глауфос, Офло, Офлоксацин, Тарицин.

Препараты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Нолицин.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

При инфекции мочевыводящих путей назначают: 200 мг 2 раза/сут.

Добавить комментарий