Заноцин: для чего назначают (таблетки), способы применения, противопоказания

Аналоги

Аналогами Заноцина являются: Данцил, Зофлокс, Таривид, Офлоксацин, Офлоксацин Зентива, Офлоксацин-Тева, Офлоксацин Протекх, Офлоксин, Унифлокс, Флоксал.

Аналогами Заноцина являются: Данцил, Зофлокс, Таривид, Офлоксацин, Офлоксацин Зентива, Офлоксацин-Тева, Офлоксацин Протекх, Офлоксин, Унифлокс, Флоксал.

Противопоказания к применению

Заноцин не назначают больным с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, при эпилепсии, после перенесенной ЧМТ, при воспалительных процессах ЦНС, инсульте. Строго запрещено употреблять препарат детям в возрасте до 18 лет, беременным женщинам, а также в период лактации.

Дополнительной консультации требуют пациенты, которые страдают атеросклерозом сосудов головного мозга, поражениями ЦНС и сбоями мозгового кровообращения.

Дополнительной консультации требуют пациенты, которые страдают атеросклерозом сосудов головного мозга, поражениями ЦНС и сбоями мозгового кровообращения.

Фармакологическое действие

К нему умеренно чувствительны Streptococcuspneumoniae, Enterococcusfaecalis, Pseudomonasspp., но не чувствительны анаэробные бактерии. Офлоксацин устойчив к воздействию β-лактамаз.

Заноцин

Заноцин (форма — таблетки) относится к фармакологической группе противомикробные препараты для системного применения. Для этого лекарственного средства характерны следующие особенности применения:

Чем растворить сосудистые бляшки, нормализовать кровообращение, давление и забыть дорогу в аптеку

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: противопоказан
  • При нарушениях функции печени: с осторожностью
  • При нарушении функции почек: с осторожностью

Заноцин (форма — таблетки) относится к фармакологической группе противомикробные препараты для системного применения. Для этого лекарственного средства характерны следующие особенности применения:

Заноцин ® (Zanocin ® )

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 200 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер.

Противопоказания

Применение Заноцина противопоказано при:

  • Повышенной чувствительности к офлоксацину или любому другому препарату группы фторхинолонов;
  • Гиперчувствительности к какому-либо вспомогательному компоненту лекарства;
  • Эпилепсии, в том числе в анамнезе;
  • Снижении судорожного порога, в том числе после воспалительных процессов в ЦНС, черепно-мозговой травмы или инсульта;
  • Тендините, в том числе в анамнезе;
  • Неподдающейся коррекции гипокалиемии;
  • Увеличении интервала QT на ЭКГ;
  • Дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • Наличии в анамнезе указаний на поражения сухожилий вследствие применения фторхинолонов.

Также Заноцин не назначают:

  • Детям и подросткам до 18 лет;
  • Беременным и кормящим грудью женщинам;
  • Одновременно с антиаритмическими препаратами (хинидином, кордароном, новокаинамидом, соталолом).

С осторожностью лекарственное средство применяют при:

  • Почечной порфирии;
  • Хронической почечной недостаточности;
  • Печеночной недостаточности;
  • Предрасположенности к судорожным реакциям;
  • Нарушении мозгового кровообращения, в т.ч. в анамнезе;
  • Сахарном диабете;
  • Миастении;
  • Атеросклерозе сосудов головного мозга;
  • Органических поражениях ЦНС;
  • Психозах и других психических нарушениях, в анамнезе в том числе;
  • Заболеваниях сердца, включая сердечную недостаточность, брадикардию, инфаркт миокарда;
  • Необходимости применения препаратов, удлиняющих интервал QT (противогрибковых, гипотензивных и некоторых антигистаминных средств, тетрациклических и трициклических антидепрессантов, нейролептиков, производных имидазола, макролидов, барбитуратов, антиаритмических препаратов IA и III классов).
  • Детям и подросткам до 18 лет;
  • Беременным и кормящим грудью женщинам;
  • Одновременно с антиаритмическими препаратами (хинидином, кордароном, новокаинамидом, соталолом).
Читайте также:  Гемисекция корня зуба – что это такое, как и в каких случаях выполняется?

Передозировка

Признаками передозировки являются вялость, головокружение, заторможенная реакция, спутанность сознания, тошнота или рвота.

Лечение во время передозировки подразумевает симптоматическую терапию. Для облегчения состояния больного и снижения интоксикации организма рекомендуется проведение процедуры гемодиализа, а также перитонеального диализа.

Элефлокс – антибактериальное средство, что оказывает выраженное бактерицидное действие. Выпускается в виде таблеток или раствора, действующим веществом которых является левофлоксацин.

Способ применения и дозировка

В соответствии с прилагаемой инструкцией, Заноцин в форме таблеток следует принимать внутрь, в форме раствора – вводить внутривенно капельно.

Разовая дозировка препарата составляет 200–400 мг, максимальная суточная – 800 мг.

Выбор формы препарата, длительность применения лекарства определяются видом и тяжестью инфекции, возрастом больного.

При нарушении функции почек назначаемая доза Заноцина зависит от клиренса креатинина либо от степени почечной недостаточности.

Средний курс лечения составляет 7-10 дней, при тяжелых инфекциях он может быть продлен.

  • Диспепсические расстройства, перфорация кишечника, колит, кровотечения из желудочно-кишечного тракта;
  • Бессонница либо сонливость, головокружение, судороги, тремор, нейропатия, атаксия, расстройство речи;
  • Кожная сыпь, зуд, крапивница, васкулит, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз;
  • Дисменорея, вагинальный кандидоз, меноррагия, метроррагия;
  • Периферические отеки, колебания давления, тахикардия.

Действующие вещества

Инфекция. Это слово настолько плотно вошло в нашу жизнь, что перестало нас пугать. «Подхватил инфекцию, выпил таблетку, и все прошло», – думают многие. Это в корне не правильно. Патогенная микрофлора способна изнутри разрушать наш организм, вплоть до летального исхода. И это вполне может случиться, если вовремя не принять меры. Эффективное антибактериальное лекарственное средство Заноцин создано командой врачей и фармацевтов для того, чтобы блокировать геном ДНК клеток патогенной флоры, разрушая ее. Тем самым избавляя больного от причины его поражения. Препарат Заноцин даст возможность навсегда забыть о таком неудобном и опасном соседе, как инфекционные заболевания различного генезиса.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на степень абсорбции, но может замедлить ее скорость. C max в плазме крови достигается через 2 ч.

Связывание с белками – 25%. Офлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма (органы мочевыводящей системы, половые органы, предстательная железа, легкие, ЛОР-органы, желчный пузырь, кости, кожа).

Выводится с мочой в неизмененном виде (около 80% за 24 ч). Концентрации офлоксацина в моче существенно превышали МПК 90 для большинства микроорганизмов после приема последней дозы (по 300 мг 2 раза/сут в течение 14 дней). Небольшая часть активного вещества (около 4%) выводится с калом. T 1/2 составляет 6 ч. У пациентов старческого возраста при КК в среднем 50 мл/мин возможно увеличение T 1/2 до 13.3 ч.

Со стороны костно-мышечной системы: редко – артралгия, миалгия, тендинит, мышечная слабость, обострение миастении.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Бактерицидное действие офлоксацина, как и других производных фторхинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальные ферменты – ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, в результате чего нарушается функция ДНК бактерий. К офлоксацина чувствительны такие возбудители: Staphylococcus aureus , Staphylococcus epidermidis (исключая штаммов, резистентных к метициллину), Neisseria gonorrhoeae , Neisseria meningitidis , Escherichia coli , Citrobacter spp ., Klebsiella pneumoniae , Enterobacter aerogenes , Proteus spp ., Salmonella spp ., Shigella spp ., Yersinia spp ., Campylobacter jejuni , Aeromonas hydrophila , Plesiomonas , Vibrio сholerae , Vibrio parahaemolyticus , Haemophilus influenzae , Chlamydia trachomatis , Legionella pneumophila .

Умеренную чувствительность к препарату имеют: Enterococcus , Streptococcus ( S. pyogenes , S. pneumoniae , S. viridans ), Serratia marcescens , Pseudomonas aeruginosa , Acinetobacter , Mycoplasma hominis , Mycoplasma pneumoniae , Mycobacterium tuberculosis , Mycobacterium fortuitum .

В большинстве случаев нечувствительны к офлоксацину: Ureaplasma urealyticum ; Nocardia asteroides ; анаэробные бактерии ( Bacteroides , Peptococcus , Peptostreptococcus , Eubacterium , Fusobacterium , Clostridium difficile ). К препарату чувствительны Treponema pallidum (бледная спирохета), вирусы, грибы и простейшие.

Читайте также:  Дексалгин 25: от чего принимают, способы применения, аналоги

Фармакокинетика. Препарат быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность офлоксацина составляет 96% после перорального приема. Концентрации в плазме крови достигают уровня 3 – 4 мкг / мл через 1 – 2:00 после приема дозы 400 мг. Пища не снижает всасывание офлоксацина, но может несколько уменьшить скорость всасывания. Период полувыведения составляет 5 – 8:00. Поскольку офлоксацин в основном выводится почками, его фармакокинетика существенным изменениям у больных с нарушением функции почек. Гемодиализ незначительно снижает концентрацию офлоксацина в сыворотке крови. Офлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма, включая СМЖ; данные об объеме распределения от 1 до 2,5 л / кг. Почти 25% препарата связывается с белками плазмы крови. Офлоксацин проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко. Офлоксацин достигает высоких концентраций в большинстве тканей и жидкостей, включая транссудат, желчь, желчный пузырь, легкие, простату, слюну, бронхиальную жидкость и кости. Препарат в основном выводится с мочой без изменений, причем 75 – 80% выводится с мочой через 24 – 48 часов. Менее 5% дозы выводится с мочой в виде метаболитов, от 4 до 8% – с калом.

В большинстве случаев нечувствительны к офлоксацину: Ureaplasma urealyticum ; Nocardia asteroides ; анаэробные бактерии ( Bacteroides , Peptococcus , Peptostreptococcus , Eubacterium , Fusobacterium , Clostridium difficile ). К препарату чувствительны Treponema pallidum (бледная спирохета), вирусы, грибы и простейшие.

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат Заноцин отностися к фторхинолонам второго поколения. Бактерицидный эффект Заноцина обусловлен ингибированием одного из ключевых ферментов бактериальной клетки – ДНК-гиразы, которая отвечает за синтез и репликацию бактериальной ДНК. Препарат оказывает бактерицидный эффект как на аэробные, так и на анаэробные микроорганизмы. Проявляет активность в отношении ряда грамположительных (стафилококков, стрептококков, энтерококков, листерий) и большинства штаммов грамотрицательных бактерий, (эшерихий, сальмонелл, клебсиелл, шигелл, протея, нейссерий, иерсений и т.д.). Не разрушается b-лактамазами. Эффективен также в отношении микобактерий. К Заноцину чувствительны хламидии, микоплазмы. В отношении пневмококков и хламидий считается наиболее активным представителем фторхинолонов. Устойчивы к препарату грибы, вирусы, большинство простейших и трепонемы.

Читайте также:  Может ли киста яичника перерасти в рак: когда образования перерождаются в злокачественные

Офлоксацин хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Прием пищи не снижает биодоступности, но замедляет процесс всасывания. В крови максимальная концентрация достигается в среднем через 1-3 часа после перорального приема. Заноцин способен хорошо проникать в большинство жидкостей и тканей организма, а также внутрь клеток. Обладает способностью проникать в спинномозговую жидкость, возрастающей при менингите. Выводится главным образом почками, частично – с желчью. Период полувыведения примерно равен 4-5 часам. При нарушении функции почек значительно удлиняется.

Противомикробный препарат Заноцин отностися к фторхинолонам второго поколения. Бактерицидный эффект Заноцина обусловлен ингибированием одного из ключевых ферментов бактериальной клетки – ДНК-гиразы, которая отвечает за синтез и репликацию бактериальной ДНК. Препарат оказывает бактерицидный эффект как на аэробные, так и на анаэробные микроорганизмы. Проявляет активность в отношении ряда грамположительных (стафилококков, стрептококков, энтерококков, листерий) и большинства штаммов грамотрицательных бактерий, (эшерихий, сальмонелл, клебсиелл, шигелл, протея, нейссерий, иерсений и т.д.). Не разрушается b-лактамазами. Эффективен также в отношении микобактерий. К Заноцину чувствительны хламидии, микоплазмы. В отношении пневмококков и хламидий считается наиболее активным представителем фторхинолонов. Устойчивы к препарату грибы, вирусы, большинство простейших и трепонемы.

Фармакологическое действие

«Заноцин» входит в категорию фторхинолонов второго поколения. Эффект от приема лекарства обусловлен подавлением выработки ферментов бактериальной клетки — ДНК-гиразы. Медикамент уничтожает микобактерии, микоплазмы, хламидии, при этом не разрушается от воздействия b-лактамаз.

Действующее вещество офлоксацин активно поглощается при попадании в пищеварительную систему. Предельная концентрация в крови наступает через 2-3 часа при пероральном приеме. «Заноцин» обладает способностью проникать в клетки и ткани организма. Выводится преимущественно почками и в меньшей степени с желчью. Продолжительность полувывода составляет 4-5 часов и увеличивается в случае нарушения функционирования почек.

Заноцин – Состав и форма выпуска

Заноцин 100. Каждая покрытая пленкой таблетка содержит: офлоксацин 100 мг.

Заноцин 200. Каждая покрытая пленкой таблетка содержит: офлоксацин 200 мг.

Заноцин быстро и значительно всасывается из желудочно-кишечного тракта и обладает линейной зависимостью уровня в крови от дозы при концентрациях дозы от 200-600 мг. Пиковые концентрации плазмы равняются приблизительно 2 и 5 мкг/мл после применения разовой дозы до 200 и 400 и 800, соответственно. Пища не понижает всасывание офлоксацина, но может немножко задерживать скорость всасывания. Офлоксацин широко распределен по тканям тела и жидкостям, имеются данные об объеме распределения от 1,0 до 2,5 л/кг.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: Ашоф, Глауфос, Офло, Офлоксацин, Тарицин.

Препараты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Нолицин.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

При инфекции мочевыводящих путей назначают: 200 мг 2 раза/сут.

Добавить комментарий