Заноцин од : инструкция по применению : описание препарата

Таблетки пероральные Заноцин ОД (Zanocin OD)

Инструкция по медицинскому применению препарата

– аэробные грамположительные микроорганизмы:

Заноцин

Заноцин: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Zanocin

Код ATX: J01MA01

Действующее вещество: офлоксацин (ofloxacin)

Производитель: Ranbaxy (Индия), Ranbaxy Ireland (Ирландия)

Актуализация описания и фото: 16.08.2019

Заноцин – антибактериальный препарат группы фторхинолонов.

Код ATX: J01MA01

Показания к применению

  • Лор органов (отит, синусит, тонзиллит);
  • дыхательных путей (инфицированные бронхоэктазы, плеврит, эмпиема, абсцесс, негоспитальная пневмония);
    костей, кожи и мягких тканей;
  • мочеполовой системы (цистит, уретрит, пиелонефрит, простатит, гонорея, эпидидимит, смешанные уретральные инфекции);
  • воспаления органов малого таза;
  • брюшной тиф, шигеллез, сальмонеллез.

Доза зависит от степени тяжести заболевания, возраста, веса тела, функции почек и устанавливается врачом. Чаще всего доза составляет 400 мг/сут, разделенная на 2 приема (или в один прием утром), а курс лечения — 7-10 дней. При тяжелых инфекциях терапия продлевается.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы Заноцин ОД назначает лечащий врач. Многое зависит и от тяжести заболеваний, а также микроорганизма, который вызвал негативную реакцию организма. Учитывается масса тела человека, его возраст и состояние почек. Ведь медикамент в какой-то мере наносит негативное воздействие на их функции.

Курс лечения не должен превышать 3-14 дней. Длительность полностью зависит от состояния человека. При необходимости период увеличивается еще на 2-3 дня.

Доза препарата составляет 400-800 мг в сутки. Принять средство нужно за один раз. Если у человека гонорея, то доза разбивается на 2 приема по 400 мг за каждый.

При наличии проблем с почками дозировка индивидуальная. Она зависит от клиренса креатинина. Если его показатель более 50 мл/мин, используется обычная доза. Когда он составляет 20-50 мл/мин, то в сутки стоит применять не более 400 мг медикамента. При показателе в 20 и менее мл/мин использовать препарат не рекомендуется.

Больные с тяжелой печеночной недостаточностью не должна применять более 400 мг медикамента в сутки. При неправильно рассчитанной дозировке Заноцин ОД может нанести серьезный вред.

[15]

Естественно, помощь врач необходимо. Самостоятельно улучшить состояние вряд ли удастся. Ели самостоятельно не превышать дозу и следовать рекомендациям специалиста, Заноцин ОД не нанесет вреда организму.

Аналоги

Ашоф, Зофлокс, Джеофлокс, Офло, Офлокс, Офлоксацин, Офлоксабол, Офломак, Офлоцид, Офлоксин, Таривид, Тарицин, Тариферид.

Заноцин – рецептурный препарат. Хранить его, по инструкции, необходимо в затемненном, сухом (для таблеток) месте при температуре не более 25 ºC.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий, раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0.9%], таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Со стороны ССС: тахикардия, снижение АД, коллапс (при в/в введении; при резком снижении АД введение прекращают).

Состав

В одной таблетке содержится активное вещество — офлоксацин в количестве 400 или 800 мг. Среди вспомогательных компонентов можно отметить:

  • Натрия гидрокарбонат
  • Кросповидон
  • Магния стеарат
  • Камедь ксантановая
  • Вода очищенная.

Оболочка препарата состоит из красителя белого 31В58910, гипромеллоза, воды очищенной, лактозы моногидрат, титанадиоксида, макрогола.

  • Натрия гидрокарбонат
  • Кросповидон
  • Магния стеарат
  • Камедь ксантановая
  • Вода очищенная.

Фармакодинамика препарата Заноцин ОД

Фторпроизводное карбоксихинолона. Подавляет действие фермента топоизомеразы II (ДНК-гираза) в бактериальных клетках. Топоизомеразы ответственны за введение негативных колец нуклеотидов в ДНК. Фторхинолоны уменьшают введение негативных колец в ДНК и вызывают быстрое нарушение репликации ДНК. Характеризуется широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении абсолютного большинства следующих микроорганизмов:

– аэробные грамположительные микроорганизмы:

Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллиночувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes;

– аэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Citrobacter (diversus) koseri, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa;

In vitro определена МПК — 2 мкг/мл или менее для большинства (90%) штаммов следующих микроорганизмов:

– аэробные грамположительные микроорганизмы:

Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus pneumoniae (пенициллиноустойчивые штаммы), Staphylococcus saprophyticus;

– аэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens;

Читайте также:  Злокачественные опухоли верхнечелюстной пазухи: причины, симптомы, диагностика, лечение

Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

Не обладает активностью в отношении Treponema pallidum. Многие штаммы Streptococcus и Enterococcus, а также анаэробных микроорганизмов резистентны к офлоксацину.

– аэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Производитель

Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, лейкопения (включая агранулоцитоз), тромбоцитопения, панцитопения, возможно развитие гемолитической и апластической анемии.

Содержание

  • Фармакологические свойства препарата Заноцин OD
  • Показания к примененинию препарата Заноцин OD
  • Применение препарата Заноцин OD
  • Противопоказания к примененинию препарата Заноцин OD
  • Побочные эффекты препарата Заноцин OD
  • Особые указания по применению препарата Заноцин OD
  • Взаимодействия препарата Заноцин OD
  • Передозировка препарата Заноцин OD, симптомы и лечение
  • Условия хранения препарата Заноцин OD

Препарат с пролонгированным высвобождением активного вещества — офлоксацина. Принимается 1 раз в день. Однократный прием 1 таблетки Заноцина OD 400 или 800 мг обеспечивает терапевтический эффект, эквивалентный таковому 2 обычных таблеток офлоксацина 200 и 400 мг соответственно, принимаемых 2 раза в день. Бактерицидное действие офлоксацина, как и других фторированных хинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу, вследствие чего нарушается функция ДНК бактерий. Заноцин OD активен относительно грамположительных и грамотрицательных патогенов, включая штаммы, резистентные к пенициллинам, цефалоспоринам и/или аминогликозидам. Спектр действия Заноцина OD охватывает такие микроорганизмы:
аэробные грамотрицательные бактерии — Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Рroteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pylori;
аэробные грамположительные бактерии — стафилококки, включая штаммы, которые продуцируют пенициллиназу и штаммы, резистентные к метициллину, стрептококки, в том числе Streptococcus рneumoniae, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
Препарат активен относительно Chlamydia trachomatis, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis и некоторых других видов Mycobacterium. Установлено синергичное действие офлоксацина и рифабутина против Mycobacterium leprae.
К препарату нечувствительны Treponema pallidum (бледная спирохета), вирусы, грибы и простейшие.
Пища не влияет на степень всасывания препарата. Офлоксацин быстро и почти полностью всасывается в ЖКТ. Абсолютная биодоступность препарата составляет 96%. Таблетки пролонгированного офлоксацина быстрее всасываются, степень их всасывания выше по сравнению с таковой обычных таблеток офлоксацина, которые принимают два раза в день. После перорального приема Заноцина OD 400 и 800 мг пиковая концентрация офлоксацина в плазме крови достигается на протяжении 6–8 ч и составляет 1,09±0,46 и 5,15±1,07 мкг/мл соответственно. Период полувыведения препарата составляет 6–8 ч. Поскольку офлоксацин главным образом экскретируется почками, его фармакокинетика существенно измененяется у больных с нарушениями функции почек. Гемодиализ незначительно снижает концентрацию офлоксацина в сыворотке крови. Препарат широко распределяется в тканях и жидкостях организма, включая СМЖ; объем распределения составляет 1,0–2,5 л/кг. Почти 31% препарата связывается с белками плазмы крови. Офлоксацин проходит через плаценту и выделяется с грудным молоком. Офлоксацин достигает высоких концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая транссудат, желчь, желчный пузырь, легкие, предстательную железу, слюну, бронхиальную жидкость и кости. Препарат экскретируется главным образом в неизмененном виде, причем 65–80% экскретируется с мочой на протяжении 24–48 ч. Менее 5% принятой дозы препарата выводится из организма с мочой в виде метаболитов, 4–8% — с калом.

Лекарственная форма

таблетки, покрытые плёночной оболочкой пролонгированного действия

Активное вещество: офлоксацин 800 мг.

Заноцин ОД Инструкция по применению

  • Цена на Заноцин ОД от 0.00 руб. в Москве
  • Купить Заноцин ОД в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Доставка препарата Заноцин ОД в 657 аптек

5 – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Инструкция Заноцин од

Противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.

Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., а также Chlamydia spp.

Читайте также:  Вера и Анфиса знакомство - Успенский Э.Н., читать детям онлайн

Активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., особенно бета-гемолитических стрептококков).

К офлоксацину умеренно чувствительны Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.

К офлоксацину не чувствительны анаэробные бактерии (кроме Bacteroides ureolyticus).

Устойчив к действию β-лактамаз.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли и спазмы в животе, ухудшение аппетита, сухость во рту, метеоризм, нарушения функции ЖКТ, запор; редко – нарушения функции печени, некроз печени, желтуха, гепатит, перфорация кишечника, псевдомембранозный колит, кровотечения из ЖКТ, нарушения слизистой оболочки полости рта, изжога, повышение активности печеночных ферментов, включая ГГТ и ЛДГ, увеличение уровня билирубина в сыворотке крови.

Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, усталость, сонливость, нервозность; редко – судороги, тревога, когнитивные изменения, депрессия, патологические сновидения, эйфория, галлюцинации, парестезии, синкопе, тремор, спутанность сознания, нистагм, суицидальные мысли или попытки, дезориентация, психотические реакции, паранойя, фобия, ажитация, агрессивность, эмоциональная лабильность, периферическая невропатия, атаксия, нарушения координации, обострение экстрапирамидных нарушений, нарушение речи.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; редко – ангионевротический отек, крапивница, васкулит, аллергический пневмонит, анафилактический шок, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, узловатая эритема, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, конъюнктивит.

Со стороны половой системы: зуд в области наружных гениталий у женщин, вагинит, выделения из влагалища; редко – жжение, раздражение, боли и сыпь в области гениталий у женщин, дисменорея, меноррагия, метроррагия, вагинальный кандидоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – остановка сердца, отеки, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, пальпитация, вазодилатация, церебральный тромбоз, отек легких, тахикардия.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – дизурия, учащение мочеиспускания, задержка мочи, анурия, полиурия образования камней в почках, почечная недостаточность, нефрит, гематурия, альбуминурия, кандидурия.

Со стороны костно-мышечной системы: редко – артралгия, миалгия, тендинит, мышечная слабость, обострение миастении.

Со стороны обмена веществ: редко – жажда, уменьшение массы тела, гипер- или гипогликемия (особенно у пациентов с сахарным диабетом, получающих инсулин или пероральные гипогликемические средства), ацидоз, увеличение в сыворотке ТГ, холестерола, калия.

Со стороны дыхательной системы: редко – кашель, выделения из носа, остановка дыхания, диспноэ, бронхоспазм, стридор.

Со стороны органов чувств: редко – ухудшение слуха, тиннит, диплопия, нистагм, нарушение четкости зрительного восприятия, нарушения вкуса, обоняния, фотофобия.

Дерматологические реакции: редко – фотосенсибилизация, гиперпигментация, везикуло-буллезные высыпания.

Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, кровотечения, панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, обратимое угнетение костно-мозгового кроветворения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, петехии, экхимозы, увеличение протромбинового времени.

Прочие: боли в грудной клетке, фарингит, повышение температуры тела, боли в теле; редко – астения, озноб, общее недомогание, носовое кровотечение, повышенное потоотделение.

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях не выявлено отрицательного влияния на фертильность у крыс.

При одновременном применении с антацидами, содержащими кальций, магний или алюминий, с сукральфатом, с препаратами, содержащими двух- и трехвалентные катионы, такими как железо, или с мультивитаминами, содержащими цинк, возможно нарушение абсорбции хинолонов, приводящее к уменьшению их концентрации в организме. Эти препараты не следует применять в течение 2 ч до или в течение 2 ч после приема офлоксацина.

При одновременном применении офлоксацина и НПВС повышается риск развития стимулирующего действия на ЦНС и судорог.

При одновременном применении с теофиллином возможно повышение его концентрации в плазме крови (в т.ч. в равновесном состоянии), увеличение T 1/2 . Это повышает риск развития побочных реакций, связанных с действием теофиллина.

При одновременном применении офлоксацина с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами и метронидазолом отмечено аддитивное взаимодействие.

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

В период лечения требуется проводить контроль уровня глюкозы в крови. При длительной терапии необходимо периодически контролировать функции почек, печени, картину периферической крови.

При применении офлоксацина следует обеспечить достаточную гидратацию организма, пациент не должен подвергаться ультрафиолетовому облучению.

В экспериментальных исследованиях мутагенный потенциал не выявлен. Длительные исследования по определению канцерогенности офлоксацина не проводились.

Читайте также:  Лигатурные и безлигатурные системы брекетов: металлические, керамические и сапфировые конструкции

В исследованиях на молодых животных нескольких видов офлоксацин вызывал артропатию и остеохондроз.

Безопасность и эффективность у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В исследованиях на молодых животных нескольких видов офлоксацин вызывал артропатию и остеохондроз.

Лекарственное взаимодействие

Введение амлодипина с ингибиторами CYP3A4, такими как офлоксацин, может увеличить концентрацию амлодипина в плазме. Этот эффект может привести к гипотонии у некоторых людей. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении офлоксацина с амлодипином. Терапевтический ответ должен контролироваться.

Введение амлодипина с ингибиторами CYP3A4, такими как офлоксацин, может увеличить концентрацию амлодипина в плазме. Этот эффект может привести к гипотонии у некоторых людей. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении офлоксацина с амлодипином. Терапевтический ответ должен контролироваться.

Заноцин ОД , Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой

  • ATX классификация: J01MA01 Офлоксацин
  • Мнн или группировочное наименование: Офлоксацин
  • Фармакологическая группа:
  • Производитель: Неизвестно
  • Владелец лицензии: Неизвестно
  • Страна: Неизвестно

Инструкция поприменению лекарственного средства для специалистов

ЗАНОЦИН ОД

Международное непатентованное название

Таблетки, пролонгированного действия, покрытыеоболочкой, 400мг и 800 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество – офлоксацин 400 и 800 мг,

вспомогательные вещества: кросповидон,натрия гидрокарбонат, гидроксипропилметилцеллюлоза, очищенная вода, натрияальгинат, ксантановая камедь, карбомер, лактозы моногидрат (в таблетках 400мг), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

состав оболочки: Опадрай 31В 58910 белый, Опакод-1-17734 (черный), вода очищенная, спирт изопропиловый.

Таблетки 400 мг: почти белые, удлиненные таблеткис пленочным покрытием и надписью ZNT/400 и логотипом OD черными пищевымичернилами на одной стороне.

Таблетки 800 мг: почти белые, удлиненные таблеткис пленочным покрытием и надписью ZNT/800 и логотипом OD черными пищевымичернилами на одной стороне

Противомикробные препараты – производные хинолона.Фторхинолоны.

Код АТС J01МA01

Офлоксацин хорошо всасывается после перорального введения. Биоусвоямостьофлоксацина составляет до 100%. После приема препарата пиковые концентрации вплазме достигаются через 6 -8 часов. Связывание с белками плазмы составляетоколо 31%, а период полувыведения из плазмы – около 6-8 часов. Офлоксациншироко распределяется в тканях и жидкостях организма, а именно в легких,пузырной жидкости, шейке матки, яичниках, секрете и ткани предстательной железыи мокроте, проникает в спинномозговую жидкость, через плаценту и в грудноемолоко. Концентрации офлоксацина в коже, фасции и подкожной клетчаткесоставляют менее 50% его концентрации в сыворотке крови. 65-80% экскретируется почками в неизменномвиде и 5% в виде метаболитов.

Фторхинолоны – это препараты широкогодействия. Офлоксацин оказывает бактерицидное действие путем ингибирования бактериальныхферментов топоизомераз II и IV ( в томчисле ДНК-гиразы – топоизомеразы II), что нарушает репликацию ДНК исоответственно образованию РНК. Все это препятствует росту и размножениюбактерий.

Фторхинолоны эффективны в отношениибольшого числа аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.Они активны в отношении большинства представителей семейства Enterobacteriaceae(Citrobacter, Enterobacter), Escherichia coli, Klebsiella, Morganella morganii,Proteus, Salmonella, Shigella, Vibrio enterocolitica, Yersinia enterocolitica.Офлоксацин обладает высокой активностью в отношении грамотрицательных бактерийс множественной устойчивостью, пенициллинустойчивых штаммов Neisseria gonorrhoeae и продуцирующих бета-лактамазы штаммов Haemophilusinfuenzae и Moraxella catarrhalis. Активность офлоксацина в отношении Ps.aeruginosaсходна с таковой норфлоксацина.

Стрептококки (S.pneumoniae, S.pyogenes), Enterococcusfaecalis обладают умеренной чувствительностью к офлоксацину.

Офлоксацин имеет высокую активность в отношенииChlamydia trachomatis, видов Mycoplasma и Legionella, также активен в отношенииMycobacterium tuberculosis и атипичных микобактерий.

Показания к применению

– инфекции нижнего отдела респираторного тракта, включая пневмонию иобострение хронического бронхита

– инфекции верхнего и нижнего отделамочеполового тракта

– острая, неосложненная уретральная ицервикальная гонорея

– негонококковый уретрит и цервицит,вызванные Chlamydia trachomatis

– смешанные уретральные и эндоцервикальные инфекции,вызванные Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae

– неосложненные инфекции кожи и мягкихтканей

Способ применения и дозы

Таблетки Заноцин ОД следует принимать послееды, глотая целиком не разжевывая, запивая полным стаканом воды.

вспомогательные вещества: кросповидон,натрия гидрокарбонат, гидроксипропилметилцеллюлоза, очищенная вода, натрияальгинат, ксантановая камедь, карбомер, лактозы моногидрат (в таблетках 400мг), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Добавить комментарий