Диакарб – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Производитель

Производитель/организация, принимающая претензии потребителей: АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»). 142450, Россия, Московская обл., Ногинский р-н, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29.

Тел./факс: (495) 702-95-03.

Тел./факс: (495) 702-95-03.

Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения

НазваниеЦена в РоссииЦена в Украине
Альфаган П бримонидина тартрат239 грн
Бримонал бримонидин194 грн
Люксфен бримонидин301 руб97 грн
Альфаган Р Бримонидина тартрат600 руб
Альфаган Бримонидина тартрат600 руб
Пилокарпина пилокарпин15 руб6 грн
Пилокарпин пилокарпин25 руб6 грн
Пилокарпин с метилцеллюлозой Пилокарпина гидрохлорид29 руб
Фотил пилокарпин, тимолол121 руб84 грн
Фотил Форте пилокарпин, тимолол121 руб84 грн
Арутимол30 руб28 грн
Норматин тимолол38 грн
Окумед Тимолол27 руб
Тимолол тимолол17 руб5 грн
Тимолол-ПОС Тимолол227 руб
Офтан тимогель Тимолол318 грн
Офтан Тимолол тимолол47 руб15 грн
Глаумол тимолол
Кузимолол тимолол30 грн
Офтимол тимолол7 грн
Тимолол-Дарница тимолол9 грн
Тимолол-Лонг тимолол
Окумол тимолола малеат56 руб
Тимолол-Лэнс тимолол35 руб
Тимолол-Солофарм тимолол20 руб
Тимолол-МЭЗ тимолол14 руб
Арумитол Тимолол
Тимолол-АКОС Тимолол22 руб
Тимолол-ДИА Тимолол24 руб
Окупрес Тимолол30 руб
Бетаксолол бетаксолол63 руб
Бетоптик s бетаксолол90 грн
Бетофтан Бетаксолола гидрохлорид151 руб
Ксонеф Бетаксолол143 руб500 грн
Беталмик бетаксолол159 руб49 грн
Бетаксолол-Солофарм бетаксолол78 руб200 грн
Бетоптик Бетаксолол120 руб
Беталмик ЕС Бетаксолол159 руб
Азарга бринзоламид, тимолол721 руб137 грн
Ганфорт биматопрост, тимолол557 руб225 грн
Дуотрав тимолол, травопрост391 руб28 грн
Ксалаком латанопрост, тимолол585 руб251 грн
Дуопрост Тимолол, Латанопрост398 руб500 грн
Комбиган бримонидин, тимолол620 руб219 грн
Косопт дорзоламид, тимолол707 руб211 грн
Дорзотимол дорзоламид, тимолол35 грн
Ксалоптик Комби латанопрост, тимолол160 грн
Мардозия дорзоламид, тимолол159 грн
Розаком дорзоламид, тимолол137 грн
Дорзитим дорзоламид, тимолол139 грн
Латанофарм Плюс тимолол, латанопрост129 грн
Таптиком Тимолол, Тафлупрост749 руб
Ксалатан латанопрост520 руб320 грн
Ланотан латанопрост409 руб130 грн
Глаупрост Латанопрост278 руб1200 грн
Ксалатамакс Латанопрост296 руб1000 грн
Визипрес латанопрост
Глаумакс латанопрост321 руб233 грн
Ксалоптик латанопрост145 грн
Латанокс латанопрост51 грн
Латанопрост Фармахен латанопрост
Пролатан латанопрост395 руб88 грн
Унилат латанопрост129 грн
Трилактан латанопрост380 руб550 грн
Лумиган биматопрост328 грн
Бимикан биматопрост206 грн
Люмиган Биматопрост3397 руб
Траватан травопрост500 руб220 грн
Травапресс травопрост333 руб168 грн
Даверис травопрост203 грн
Тафлотан тафлупрост668 руб188 грн
Дорзопт Плюс дорзоламид, тимолол495 руб650 грн
Проксофелин проксодолол, клофелин161 руб

При открытоугольной глаукоме: по 250 мг (1 табл.) 1–4 раза в сутки. Дозы более чем 1000 мг (4 табл.) не увеличивают эффективность лечения.

Диакарб в Москве

Польфарма Фармацевтический завод С.А.

Диакарб

Лекарство содержит в качестве активного вещества ацетазоламид.

Диакарб: описание, инструкция, цена

МНН Ацетазоламид
Торговое название Диакарб
РегНомер П N014889/01-2003
Дата регистрации 12.12.2008
Дата аннуляции
Производитель Польфарма Фармацевтический завод С.А. – Польша

Упаковки:
№ п/п Упаковка НД EAN
1 таблетки 250 мг 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные НД 42-222-02 5903060000445
2 таблетки 250 мг 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные

Представительство:
АКРИХИН/ПОЛЬФАРМА код ATX: S01EC01 Владелец регистрационного удостоверения:
Pharmaceutical Works POLPHARMA, S.A.
acetazolamide

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, круглые, плоские. 1 таб.
ацетазоламид 250 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, натрия крахмала гликолат.

12 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Диуретик. Ингибитор карбоангидразы

Регистрационные №№:
таб. 250 мг: 24 шт. – П №014889/01-2003, 07.04.03ППР
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2009 г.
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности
Фармакологическое действие

Диуретик из группы ингибиторов карбоангидразы. Вызывает слабый диуретический эффект. Ингибирует фермент карбоангидразу в проксимальном извитом канальце нефрона, увеличивает экскрецию с мочой ионов натрия, калия, бикарбоната, не влияет на экскрецию ионов хлора; вызывает повышение рН мочи. Нарушает кислотно-щелочное равновесие (метаболический ацидоз). Угнетение карбоангидразы реснитчатого тела приводит к уменьшению секреции водянистой влаги и снижению внутриглазного давления. Подавление активности карбоангидразы в головном мозге обусловливает противосудорожную активность препарата.

Применение препарата при повышенном внутричерепном давлении связано с подавлением карбоангидразы в сплетениях желудочков головного мозга и снижением продукции спинномозговой жидкости.

Длительность действия – до 12 ч.

После приема внутрь ацетазоламид хорошо абсорбируется из ЖКТ. После приема Диакарба в дозе 500 мг Cmax активного вещества составляет 12-27 мкг/мл и достигается через 1-3 ч. Определяемая концентрация ацетазоламида в плазме сохраняется в течение 24 ч после приема препарата.

Распределение и метаболизм

Распределяется главным образом в эритроцитах, почках, мышцах, тканях глазного яблока и ЦНС. Связывается с белками плазмы в высокой степени. Проникает через плацентарный барьер.

Ацетазоламид не биотрансформируется в организме.

Выводится почками в неизмененном виде. Около 90% дозы выводится с мочой в течение 24 ч.

— отечный синдром (слабой и умеренной степени выраженности, в сочетании с алкалозом);

— глаукома (первичная и вторичная, а также при остром приступе);

— эпилепсия (в составе комбинированной терапии);

— острая высотная (горная) болезнь (препарат сокращает время акклиматизации, но его действие на симптомы болезни выражено незначительно).

При отечном синдроме в начале лечения препарат назначают в дозе 250-375 мг (1-1.5 таб.) 1 раз/сут утром. Максимальный диуретический эффект достигается при приеме препарата через день или 2 дня подряд, а затем – однодневный перерыв. При применении Диакарба следует продолжать терапию недостаточности кровообращения, включая сердечные гликозиды, соблюдать диету с ограничением потребления соли и восполнять недостаток калия.

Взрослым при открытоугольной глаукоме препарат назначают в разовой дозе 250 мг (1 таб.) 1-4 раза/сут. Дозы, превышающие 1 г, не увеличивают терапевтический эффект. При вторичной глаукоме препарат назначают в разовой дозе 250 мг (1 таб.) каждые 4 ч. У некоторых пациентов терапевтический эффект проявляется после кратковременного приема препарата по 250 мг 2 раза/сут. При острых приступах глаукомы препарат назначают по 250 мг 4 раза/сут.

Детям при приступах глаукомы Диакарб назначают в дозе из расчета 10-15 мг/кг массы тела в сутки за 3-4 приема.

При эпилепсии взрослым назначают по 250-500 мг/сут в один прием в течение 3 дней, на 4-й день – перерыв. Детям в возрасте с 4 до 12 мес 50 мг/сут в 1-2 приема; 2-3 года – 50-125 мг/сут в 1-2 приема; 4-18 лет по 125-250 мг 1 раз/сут утром. При одновременном применении Диакарба с другими противосудорожными препаратами в начале лечения применяют 250 мг (1 таб.) 1 раз/сут, при необходимости постепенно увеличивая дозу. У детей не следует применять дозы, превышающие 750 мг/сут.

При горной болезни рекомендуют применять препарат в дозе 500-1000 мг (2-4 таб.) в сутки; в случае быстрого восхождения – по 1000 мг/сут. Суточную дозу делят на несколько приемов в равных дозах. Препарат следует применять за 24-48 ч перед восхождением, а в случае появления симптомов болезни – продолжать лечение в течение следующих 48 ч или более, если это необходимо.

При пропуске приема препарата не следует увеличивать дозу при очередном приеме.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: судороги, парестезии, анорексия, шум в ушах, близорукость; при длительном применении – дезориентация, нарушение осязания, сонливость.

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях при длительном применении – гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз.

Со стороны водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия: гипокалиемия, метаболический ацидоз.

Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях при длительном применении – нефролитиаз, преходящая гематурия и глюкозурия.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия; при длительном применении – тошнота, рвота, диарея.

Дерматологические реакции: редко – покраснение кожных покровов, зуд.

Прочие: редко – мышечная слабость, аллергические реакции.

МНН Ацетазоламид
Торговое название Диакарб
РегНомер П N014889/01-2003
Дата регистрации 12.12.2008
Дата аннуляции
Производитель Польфарма Фармацевтический завод С.А. – Польша

Диакарб

Препарат Диакарб – диуретический, противоглаукомные, противоэпилептическое средство.
Механизм действия обусловлен избирательным угнетением карбоангидразы – фермента, который катализирует обратную реакцию гидратации диоксида углерода и последующую диссоциацию угольной кислоты.
Диуретический эффект обусловлен угнетением активности карбоангидразы в почках (главным образом в проксимальных почечных канальцах), что приводит к снижению реабсорбции бикарбоната, ионов натрия и калия, усиление диуреза, повышение рН мочи, увеличение реабсорбции аммиака. Не влияет на выведение ионов хлора. В результате угнетения карбоангидразы цилиарного тела уменьшает секрецию водянистой влаги и снижает внутриглазное давление. Угнетение карбоангидразы в головном мозге приводит к накоплению СО 2 в мозге и торможения чрезмерных пароксизмальных разрядов нейронов, что приводит противоэпилептическую активность препарата.
Применение препарата при повышенном внутричерепном давлении связано с подавлением карбоангидразы в сосудистых сплетениях желудочков головного мозга и снижением выработки спинномозговой жидкости.
Фармакокинетика.
Ацетазоламид хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация С max в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема. Небольшие концентрации ацетазоламиду хранятся в крови в течение 24 часов.
Ацетазоламид распределяется во многих тканях. Благодаря высокому родству с Карбоангидраза накапливается преимущественно в тканях, содержащих этот фермент, в частности в эритроцитах, почках, мышцах, тканях глазного яблока и центральной нервной системе. Препарат не накапливается в тканях.
Фракция с белками составляет 70-90% от общего содержания ацетазоламиду в крови. Период полувыведения составляет 4-9 часов.
Ацетазоламид проникает через плацентарный барьер.
Ацетазоламид в небольших количествах проникает в грудное молоко.
Ацетазоламид не метаболизируется.
Препарат выделяется почками в неизмененном виде. После приема внутрь около 90% принятой дозы выводится с мочой в течение 24 часов.

Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Диакарб являются:
– отечный синдром (слабой и умеренной степени выраженности, в сочетании с алкалозом);
– глаукома (первичная и вторичная, а также при остром приступе);
– эпилепсия (в составе комбинированной терапии);
– внутричерепная гипертензия;
– острая высотная (горная) болезнь (препарат сокращает время акклиматизации, но его действие на симптомы болезни выражено незначительно).

Способ применения:
При отечном синдроме в начале лечения препарат Диакарб назначают в дозе 250-375 мг (1-1.5 таб.) 1 раз/сут утром. Максимальный диуретический эффект достигается при приеме препарата через день или 2 дня подряд, а затем – однодневный перерыв.
При применении Диакарба следует продолжать терапию недостаточности кровообращения, включая сердечные гликозиды, соблюдать диету с ограничением потребления соли и восполнять недостаток калия.
Взрослым при открытоугольной глаукоме препарат назначают в разовой дозе 250 мг (1 таб.) 1-4 раза/сут. Дозы, превышающие 1 г, не увеличивают терапевтический эффект. При вторичной глаукоме препарат назначают в разовой дозе 250 мг (1 таб.) каждые 4 ч. У некоторых пациентов терапевтический эффект проявляется после кратковременного приема препарата по 250 мг 2 раза/сут. При острых приступах глаукомы препарат назначают по 250 мг 4 раза/сут.
Детям при приступах глаукомы Диакарб назначают в дозе из расчета 10-15 мг/кг массы тела в сутки за 3-4 приема.
При эпилепсии взрослым назначают по 250-500 мг/сут в один прием в течение 3 дней, на 4-й день – перерыв. Детям в возрасте с 4 до 12 мес 50 мг/сут в 1-2 приема; 2-3 года – 50-125 мг/сут в 1-2 приема; 4-18 лет по 125-250 мг 1 раз/сут утром. При одновременном применении Диакарба с другими противосудорожными препаратами в начале лечения применяют 250 мг (1 таб.) 1 раз/сут, при необходимости постепенно увеличивая дозу.

У детей не следует применять дозы, превышающие 750 мг/сут.
При горной болезни рекомендуют применять препарат в дозе 500-1000 мг (2-4 таб.) в сутки; в случае быстрого восхождения – по 1000 мг/сут. Суточную дозу делят на несколько приемов в равных дозах. Препарат следует применять за 24-48 ч перед восхождением, а в случае появления симптомов болезни – продолжать лечение в течение следующих 48 ч или более, если это необходимо.
При пропуске приема препарата не следует увеличивать дозу при очередном приеме.

Побочные действия:
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: судороги, парестезии, анорексия, шум в ушах, близорукость; при длительном применении – дезориентация, нарушение осязания, сонливость.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях при длительном применении – гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия: гипокалиемия, метаболический ацидоз.
Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях при длительном применении – нефролитиаз, преходящая гематурия и глюкозурия.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия; при длительном применении – тошнота, рвота, диарея.
Дерматологические реакции: редко – покраснение кожных покровов, зуд.
Прочие: редко – мышечная слабость, аллергические реакции.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Диакарб являются: острая почечная недостаточность; печеночная недостаточность; цирроз печени; гипокалиемия; ацидоз; гипокортицизм; болезнь Аддисона; уремия; сахарный диабет; беременность; лактация; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность:
Диакарб противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При совместном применении с противоэпилептическими препаратами Диакарб усиливает проявления остеомаляции.
При сочетанном применении Диакарба с другими диуретиками и теофиллином усиливается диуретический эффект.
При одновременном применении Диакарба с кислотообразующими диуретиками диуретический эффект уменьшается.
При одновременном применении Диакарб повышает риск проявления токсических эффектов салицилатов, препаратов наперстянки, карбамазепина, эфедрина, недеполяризующих миорелаксантов.

Передозировка:
Симптомы передозировки препаратом Диакарб: возможно усиление описанных побочных эффектов.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Условия хранения:
Препарат Диакарб следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Форма выпуска:
Диакарб – таблетки белого цвета, круглые, плоские.
В контурной ячейковой упаковке 12 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Состав:
1 таблетка Диакарб содержит: ацетазоламид (acetazolamide) 250 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, натрия крахмала гликолат.

Дополнительно:
С осторожностью назначают препарат Диакарб при отеках печеночного и почечного генеза и при совместном приеме с ацетилсалициловой кислотой.
При назначении препарата более 5 дней подряд повышается риск развития метаболического ацидоза.
С осторожностью следует применять препарат у пожилых пациентов и/или больных с нарушениями функции почек из-за повышенного риска развития метаболического ацидоза.
Контроль лабораторных показателей
При длительном применении препарата следует контролировать картину периферической крови, показатели водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного обмена.

Форма выпуска:
Диакарб – таблетки белого цвета, круглые, плоские.
В контурной ячейковой упаковке 12 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Контакты для обращений:

В начале лечения принимают по 250 мг утром. Для достижения максимального диуретического эффекта необходимо принимать Диакарб ® 1 раз/сут через день или 2 дня подряд с однодневным перерывом. Повышение дозы не усиливает диуретический эффект.

Купить Диакарб таблетки 250мг №30 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 7330

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • Инструкция по применению Диакарб
    Купить Диакарб тб 250мг

    Лекарственные формы
    таблетки 250мг
    Производители
    Польфарма Фармацевтический Завод (Польша), Польфарма Фармацевтический Завод, упаковано ХФК”Акрихин” (Польша)
    Группа
    Диуретики – ингибиторы карбоангидразы
    Состав
    Активное вещество – ацетазоламид.
    Международное непатентованное название
    Ацетазоламид
    Фармакологическое действие
    Фармакодинамика. Ацетазоламид является ингибитором карбоангидразы со слабой диуретической активностью. Механизм действия связан с угнетением высвобождения ионов натрия (Na+) и водорода (Н+) в молекуле угольной кислоты. Ингибирование активности карбоангидразы ацетазоламидом подавляет синтез угольной кислоты в проксимальном канальце нефрона. Недостаток угольной кислоты, которая является источником ионов Н+, необходимых для замены на ионы Na+, повышает экскрецию почками натрия и воды. В результате выделения больших количеств натрия в дистальной части нефрона, вызванного ацетазоламидом, увеличивается замещение ионов Na+ на ионы калия (К+), что приводит к большим потерям К+ и развитию гипокалиемии. Ацетазоламид повышает экскрецию гидрокарбонатов, что может привести к развитию метаболического ацидоза, Ацетазоламид вызывает выведение почками фосфатов, магния, кальция, что также может привести к метаболическим нарушениям. Через 3 дня от начала применения ацетазоламид теряет свои диуретические свойства. После перерыва в лечении на несколько дней вновь назначенный ацетазоламид возобновляет диуретическое действие из-за восстановления нормальной активности карбоангидразы. Ацетазоламид используется для лечения глаукомы. Угнетение карбоангидразы реснитчатого тела снижает секрецию водянистой влаги передней камеры глаза, что снижает внутриглазное давление. Толерантность к этому эффекту не развивается. Офтальмотонус при приеме ацетазоламида начинает снижаться через 40-60 мин, максимум действия наблюдают через 3-5 часов, внутриглазное давление остается ниже исходного уровня в течение 6-12 часов. В среднем внутриглазное давление снижается на 40-60% от исходного уровня. Препарат применяется как вспомогательное средство при лечении эпилепсии, т.к. ингибирование карбоангидразы в нервных клетках головного мозга тормозит патологическую возбудимость. Ацетазоламид используется для лечения ликвородинамических нарушений и внутричерепной гипертензии. Препарат подавляет активность карбоангидразы в головном мозге, в частности, в сосудистом сплетении желудочков со снижением продукции спинномозговой жидкости. Фармакокинетика. Ацетазоламид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь в дозе 500 мг максимальная концентрация (12-27 мкг/мл) достигается через 1-3 часа. В минимальных концентрациях удерживается в крови в течение 24 часов с момента введения. Ацетазоламид распределяется в эритроцитах, плазме крови и в почках, в меньшей степени – в печени, мышцах, глазном яблоке и центральной нервной системе. Ацетазоламид проникает через плацентарный барьер, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Не кумулирует в тканях и не метаболизируется в организме. Выводится почками в неизмененном виде. После приема внутрь около 90% принятой дозы выделяется почками в течение 24 часов.
    Показания к применению
    Отечный синдром (слабой или умеренной выраженности, в сочетании с алкалозом); купирование острого приступа глаукомы, предоперационная подготовка больных, упорные случаи течения глаукомы (в комплексной терапии); при эпилепсии в качестве дополнительной терапии к противоэпилептическим средствам; острая «высотная» болезнь (препарат сокращает время акклиматизации); внутричерепная гипертензия (доброкачественная внутричерепная гипертензия, внутричерепная гипертензия после шунтирования желудочков) в комплексной терапии.
    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к компонентам препарата; острая почечная недостаточность; уремия; печеночная недостаточность (риск развития энцефалопатии); гипокалиемия; гипонатриемия; метаболический ацидоз; гипокортицизм; болезнь Аддисона; сахарный диабет; беременность (I триместр); период лактации; детский возраст до 3 лет.
    Побочное действие
    Со стороны центральной нервной системы – парестезии, нарушения слуха или шум в ушах, усталость, головокружение, атаксия, сонливость и дезориентация, судороги, вялый паралич и светобоязнь, нарушение осязания, печеночная энцефалопатия (на фоне печеночной недостаточности). Со стороны пищеварительной системы возможны тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, нарушение вкуса, фульминантный некроз печени. Со стороны мочевыделительной системы – учащенное мочеиспускание, нефролитиаз. Со стороны кроветворной системы – агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения и апластическая анемия, недостаточность костномозгового кроветворения, панцитопения, геморрагический диатез. Аллергические реакции – кожная сыпь в форме полиморфной эритемы, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилаксия. Лабораторные показатели – гематурия, глюкозурия, гипергликемия, гипокалиемия, гипонатриемия, нарушение водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния (метаболический ацидоз). Прочие – преходящая близорукость, мышечная слабость.
    Взаимодействие
    Ацетазоламид может усиливать действие антагонистов фолиевой кислоты, гипогликемических средств и пероральных антикоагулянтов. Одновременное применение ацетазоламида и ацетилсалициловой кислоты может вызывать метаболический ацидоз и усиливать токсические эффекты на центральную нервную систему. При совместном применении с сердечными гликозидами или препаратами, повышающими артериальное давление, следует корректировать дозу ацетазоламида. Ацетазоламид, повышает содержание фенитоина в сыворотке крови. Ацетазоламид усиливает проявления остеомаляции вызванной приемом противоэпилептических лекарственных средств. Одновременное применение ацетазоламида и амфетамина, атропина или хинидина может усилить их побочное действие. Потенциирование диуретического эффекта возникает при совместном применении метилксантинами (аминофиллином). Уменьшение диуретического эффекта происходит при комбинированном применении с хлоридом аммония и другими кислотообразующими диуретиками. Усиление гипотензивного эффекта в отношении внутриглазного давления возможно при одновременном применении с холинергическими препаратами и бета-адреноблокаторами. Ацетазоламид усиливает действие эфедрина. Увеличивает концентрацию в плазме крови карбамазепина, недеполяризующих миорелаксантов. Увеличивает выведение лития.
    Способ применения и дозировка
    Препарат принимают внутрь, строго по назначению врача. В случае пропуска приема препарата, при очередном приеме не увеличивать дозу. Отечный синдром. В начале лечения 250 мг утром. Для достижения максимального диуретического эффекта необходимо принимать препарат 1раз в сутки через день или 2 дня подряд с однодневный перерывом. Повышение дозы не усиливает диуретический эффект. Глаукома. Препарат следует принимать в составе комплексной терапии. Взрослым при открытоугольной глаукоме препарат назначают 250 мг 1-4 раза в сутки. Дозы более чем 1000 мг, не увеличивают терапевтический эффект. При вторичной глаукоме препарат назначают 250 мг каждые 4 часа в течение дня. У некоторых пациентов терапевтический эффект проявляется после кратковременного приема препарата в дозе 250 мг 2 раза в сутки. При острых приступах глаукомы: 250 мг 4 раза в сутки. Детям, старше 3-х лет при приступах глаукомы: 10-15 мг/кг массы тела в сутки в 3 – 4 приема. После 5 дней приема делают перерыв на 2 дня. При длительном лечении необходимо назначение препаратов калия, калийсберегающей диеты. При подготовке к операции назначают по 250-500 мг накануне и утром в день операции. Эпилепсия. Дозы для взрослых: 250 – 500 мг/сутки в один прием в течение 3 дней, на 4 день перерыв. При одновременном применении ацетазоламида с другими противосудорожными препаратами в начале лечения применяют 250 мг 1 раз в сутки, постепенно увеличивая дозу в случае необходимости. Дозы для детей старше 3-х лет: 8-30 мг/кг в день, разделенные на 1-4 приема. Максимальная суточная доза – 750 мг. Острая “высотная” болезнь. Рекомендуется применение препарата в дозе 500 – 1000 мг в сутки. В случае быстрого восхождения – 1000 мг в сутки. Препарат следует применять за 24 – 48 часов перед восхождением. В случае появления симптомов болезни лечение продолжают в течение следующих 48 часов или дольше, если это необходимо. Внутричерепная гипертензия. Рекомендуется применение препарата в дозе 250 мг в сутки или 125-250 мг каждые 8-12 часов. Максимальный терапевтический эффект достигается при приеме дозы 750 мг в сутки.
    Передозировка
    Симптомы передозировки не описаны. Вероятными симптомами передозировки могут быть нарушения водно-электролитного баланса, метаболический ацидоз, а также нарушения со стороны центральной нервной системы. Лечение: специфического антидота не существует. Лечение должно быть симптоматическое и поддерживающее. Следует контролировать содержание электролитов в крови, особенно калия, натрия, а также рН крови. В случае метаболического ацидоза применяется гидрокарбонат натрия. Ацетазоламид выводится с помощью гемодиализа.
    Особые указания
    С осторожностью: отеки печеночного и почечного генеза, одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой (дозы свыше 300 мг/сутки), легочная эмболия и эмфизема легких (риск развития ацидоза), беременность (II и III триместр). Применение при беременности и в период лактации. Хорошо контролируемых клинических исследований применения препарата у беременных не проводилось. Поэтому в период беременности препарат противопоказан в I триместре, а во II и III триместрах – применяется с осторожностью и только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Ацетазоламид в небольшом количестве выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить. В случае повышенной чувствительности к препарату могут проявиться опасные для жизни побочные эффекты, например, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, фульминантный некроз печени, агранулоцитоз, апластическая анемия и геморрагический диатез. В случае проявления этих симптомов следует немедленно прекратить прием препарата. Препарат, применяемый в дозах, превышающих рекомендуемые, не повышает диуреза, а может усилить сонливость и парестезии, а иногда также снизить диурез. Препарат может вызвать ацидоз, поэтому должен с осторожностью применяться у больных с легочной эмболией и эмфиземой легких. Препарат защелачивает мочу. Следует осторожно применять у пациентов с сахарным диабетом в связи с повышенным риском гипергликемии. В случае назначения на протяжении более 5 дней высок риск развития метаболического ацидоза. Рекомендуется контроль картины крови и тромбоцитов в начале лечения, и в регулярные интервалы времени в ходе лечения, а также периодический контроль электролитов в сыворотке крови. Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами. Ацетазоламид, особенно в высоких дозах, может вызвать сонливость, утомляемость, головокружение и дезориентацию, поэтому во время лечения пациенты не должны управлять автотранспортом и работать с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
    Условия хранения
    Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.

    Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

    Состав:

    1 таб.
    ацетазоламид (acetazolamide)250 мг

    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, натрия крахмала гликолат.

    Клинико-фармакологическая группа: Диуретик. Ингибитор карбоангидразы

    Фармакологическое действие

    Диуретик из группы ингибиторов карбоангидразы. Вызывает слабый диуретический эффект. Ингибирует фермент карбоангидразу в проксимальном извитом канальце нефрона, увеличивает экскрецию с мочой ионов натрия, калия, бикарбоната, не влияет на экскрецию ионов хлора; вызывает повышение рН мочи. Нарушает кислотно-щелочное равновесие (метаболический ацидоз). Угнетение карбоангидразы реснитчатого тела приводит к уменьшению секреции водянистой влаги и снижению внутриглазного давления. Подавление активности карбоангидразы в головном мозге обусловливает противосудорожную активность препарата.

    Применение препарата при повышенном внутричерепном давлении связано с подавлением карбоангидразы в сплетениях желудочков головного мозга и снижением продукции спинномозговой жидкости.

    Длительность действия – до 12 ч.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь ацетазоламид хорошо абсорбируется из ЖКТ. После приема Диакарба в дозе 500 мг Cmax активного вещества составляет 12-27 мкг/мл и достигается через 1-3 ч. Определяемая концентрация ацетазоламида в плазме сохраняется в течение 24 ч после приема препарата.

    Распределение и метаболизм

    Распределяется главным образом в эритроцитах, почках, мышцах, тканях глазного яблока и ЦНС. Связывается с белками плазмы в высокой степени. Проникает через плацентарный барьер. Ацетазоламид не биотрансформируется в организме.

    Выведение

    Выводится почками в неизмененном виде. Около 90% дозы выводится с мочой в течение 24 ч.

    Показания
    — отечный синдром (слабой и умеренной степени выраженности, в сочетании с алкалозом);
    — глаукома (первичная и вторичная, а также при остром приступе);
    — эпилепсия (в составе комбинированной терапии);
    — внутричерепная гипертензия;
    — острая высотная (горная) болезнь (препарат сокращает время акклиматизации, но его действие на симптомы болезни выражено незначительно).

    Детям при приступах глаукомы Диакарб назначают в дозе из расчета 10-15 мг/кг массы тела в сутки за 3-4 приема.

    Противопоказания

    – Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    – острая почечная недостаточность;

    – беременность (I триместр);

    – детский возраст до 3 лет.

    С осторожностью: отеки печеночного и почечного генеза, одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой (дозы свыше 300 мг/сутки), легочная эмболия и эмфизема легких (риск развития ацидоза), беременность (II и III триместр).

    Рекомендуется применение препарата в дозе 250 мг в сутки или 125-250 мг каждые 8-12 часов.

    Диакарб в Москве

    Название препаратаСтрана производительДействующее вещество (МНН)
    Нет аналогов
    Название препаратаСтрана производительДействующее вещество (МНН)
    Нет аналогов
    • Препараты
    • Диакарб

    Препарат следует применять за 24-48 ч до восхождения. В случае появления симптомов болезни лечение продолжают в течение следующих 48 ч или дольше, если это необходимо.

    Побочные действия

    Гипокалиемия, мышечная слабость, судороги, гиперемия кожи, парестезии, шум в ушах, анорексия, метаболический ацидоз, кожный зуд, близорукость, крапивница. При длительном применении — нефролитиаз, гематурия, глюкозурия, гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, дезориентация, нарушение осязания, сонливость, тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции, парестезии.

    Горная болезнь
    Рекомендуется применение препарата в дозе 500 – 1000 мг (2 – 4 таблетки) в сутки в равных дозах.
    В случае быстрого восхождения — 1000 мг (4 таблетки) в сутки в равных дозах.
    Препарат следует применять за 24 – 48 часов перед восхождением, а в случае появления симптомов болезни — продолжать лечение в течение следующих 48 часов или дольше, если это необходимо.
    В случае пропуска приема препарата, при очередном приеме не увеличивать дозу.

    Показания к применению

    – Отечный синдром (слабой или умеренной выраженности, в сочетании с алкалозом);

    – Купирование острого приступа глаукомы, предоперационная подготовка больных, упорные случаи течения глаукомы (в комплексной терапии);

    – При эпилепсии в качестве дополнительной терапии к противоэпилептическим средствам;

    – Острая “высотная” болезнь (препарат сокращает время акклиматизации);

    – Внутричерепная гипертензия (доброкачественная внутричерепная гипертензия, внутричерепная гипертензия после шунтирования желудочков) в комплексной терапии.

    – детский возраст до 3 лет.

    Диакарб, тбл 250мг №30

    -11%251.30 руб./упак
    282 руб./упак
    • Наличие
    • Описание
    • Отзывы

    Форма выпуска, состав
    Таблетки Диакарб белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
    1 таб.:
    – ацетазоламид 250 мг
    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 80.76 мг, повидон – 8.64 мг, кремния диоксид коллоидный – 1.8 мг, кроскармеллоза натрия – 7 мг, магния стеарат – 1.8 мг.

    Диакарб – слабый диуретик. Ингибирует фермент карбоангидразу в проксимальном извитом канальце нефрона, увеличивает выведение с мочой ионов Na+ и К+, бикарбоната, не влияет на выведение ионов Сl-, защелачивает мочу.
    Нарушает кислотно-основное состояние (КОС) (метаболический ацидоз). Угнетение карбоангидразы реснитчатого тела приводит к уменьшению секреции водянистой влаги и снижению внутриглазного давления. Подавление активности карбоангидразы в головном мозге обуславливает наличие противоэпилептической активности. Длительность действия — до 12 ч.

    Абсорбция — высокая. После принятия препарата внутрь в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа.
    Проникает через плацентарный барьер. Связь с белками плазмы крови — высокая.
    Выводится почками в неизменном виде.

    Отечный синдром (слабой и умеренной выраженности, в сочетании с алкалозом).
    Черепно-мозговая гипертензия; глаукома (первичная и вторичная, острый приступ),
    эпилепсия (малые эпилептические припадки у детей, редкие абсансы),
    горная болезнь, болезнь Меньера, тетания, предменструальный синдром, подагра.

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, гипокалиемия, ацидоз, гипокортицизм, болезнь Аддисона, уремия, сахарный диабет, беременность, период лактации.
    С осторожностью — отеки печеночного и почечного генеза, прием высоких доз ацетилсалициловой кислоты.

    Препарат принимают внутрь, строго по назначению врача.
    – Отечный синдром
    В начале лечения 250 – 375 мг (1 – 1 ½ таблетки) 1 раз в сутки — утром.
    Максимальный диуретический эффект достигается при приеме препарата через день или два дня подряд, а затем – однодневный перерыв.
    Применяя Диакарб®, необходимо продолжать лечение, рекомендуемое при недостаточности кровообращения, например, гликозидами наперстянки, соблюдать ограничение потребления соли в диете и восполнение недостатка калия.
    – Глаукома
    Взрослым обычно назначают:
    при открытоугольной глаукоме: 250 мг (1 таблетка) 1-4 раза в сутки.
    Дозы более чем 1000 мг (4 таблетки) не увеличивают эффективность лечения.
    при вторичной глаукоме: 250 мг (1 таблетка) каждые 4 часа.
    У некоторых пациентов эффективность препарата наблюдается после дозы 250 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки (при кратковременной терапии).
    при острых приступах глаукомы: 250 мг (1 таблетка) 4 раза в сутки.
    Детям при приступах глаукомы: 10-15 мг/кг массы тела в сутки в 3 – 4 поделенных дозах.
    – Эпилепсия
    Взрослые: 250 – 500 мг/сутки в один прием в течение 3 дней, на 4 день перерыв.
    Дети: 4-12 месяцев 50 мг/сутки в 1 – 2 приема, 2-3 года: 50 – 125 мг/сутки в 1-2 приема, 4-18 лет: 125 – 250 мг однократно утром.
    При одновременном применении Диакарба® с другими противосудорожными препаратами, в начале лечения применяют 250 мг (1 таблетку) 1 раз в сутки, постепенно увеличивая дозу в случае необходимости.
    У детей не следует применять дозы выше, чем 750 мг в сутки.
    – Горная болезнь
    Рекомендуется применение препарата в дозе 500 – 1000 мг (2 – 4 таблетки) в сутки в равных дозах.
    В случае быстрого восхождения — 1000 мг (4 таблетки) в сутки в равных дозах.
    Препарат следует применять за 24 – 48 часов перед восхождением, а в случае появления симптомов болезни — продолжать лечение в течение следующих 48 часов или дольше, если это необходимо.
    В случае пропуска приема препарата, при очередном приеме не увеличивать дозу.

    Гипокалиемия, мышечная слабость, судороги, гиперемия кожи, парестезии, шум в ушах, анорексия, метаболический ацидоз, кожный зуд, близорукость, крапивница. При длительном применении — нефролитиаз, гематурия, глюкозурия, гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, дезориентация, нарушение осязания, сонливость, тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции, парестезии.

    В случае отравления препаратом следует немедленно обратиться к врачу.
    Не описаны случаи передозировки препаратом или острого отравления. Симптомы передозировки – усиление побочных эффектов.
    Лечение: симптоматическое.

    Диакарб усиливает проявления остеомаляции, вызванной приемом противоэпилептических препаратов.
    Сочетание с другими диуретиками и теофиллином усиливает выраженность мочегонного действия.
    Кислотообразующие диуретики ослабляют выраженность мочегонного эффекта.
    Повышает токсичность салицилатов, препаратов наперстянки, карбамазепина, эфедрина, неполяризующих миорелаксантов.

    В случае назначения препарата на протяжении более 5 дней высок риск развития метаболического ацидоза.
    При длительном применении следует контролировать показатели водноэлектролитного баланса, картину периферической крови, КОС.
    Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами
    Ацетазоламид, особенно в высоких дозах, может вызвать сонливость, утомляемость, головокружение и дезориентацию, поэтому во время лечения пациенты не должны управлять автотранспортом и работать с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

    Диакарб – слабый диуретик. Ингибирует фермент карбоангидразу в проксимальном извитом канальце нефрона, увеличивает выведение с мочой ионов Na+ и К+, бикарбоната, не влияет на выведение ионов Сl-, защелачивает мочу.
    Нарушает кислотно-основное состояние (КОС) (метаболический ацидоз). Угнетение карбоангидразы реснитчатого тела приводит к уменьшению секреции водянистой влаги и снижению внутриглазного давления. Подавление активности карбоангидразы в головном мозге обуславливает наличие противоэпилептической активности. Длительность действия — до 12 ч.

    Инструкция

    Краткая характеристика готовой лекарственной формы

    Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

    Состав лекарственного средства

    Одна таблетка содержит:

    действующее вещество: ацетазоламид 250 мг

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К-25), кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

    Следует с осторожностью применять ацетазоламид у пациентов, получавших сопутствующую терапию ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах, так как на этом фоне были зарегистрированы случаи анорексии, тахипноэ, вялости, метаболического ацидоза, комы и даже смерти.

    Читайте также:  Инструкция по применению Зеркалина от прыщей: как правильно и безопасно использовать лекарство?
Добавить комментарий