Неулептил — инструкция по применению

Неулептил ® (Neuleptil ® )

Лек. формаДозировкаКол-во, штПроизводитель
капсулы10 мг50
раствор для приема внутрь4%1

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • Аналоги по АТХ
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
F20 ШизофренияDementia praecox
Блейлера болезнь
Вялотекущая шизофрения
Вялотекущая шизофрения с апатоабулическими расстройствами
Обострение шизофрении
Острая стадия шизофрении с возбуждением
Острая форма шизофрении
Острая шизофрения
Острое шизофреническое нарушение
Острый приступ шизофрении
Психоз дискордантный
Психоз шизофренического типа
Слабоумие раннее
Фебрильная форма шизофрении
Хроническая шизофрения
Хроническое шизофреническое нарушение
Церебральная органическая недостаточность при шизофрении
Шизофренические состояния
Шизофренический психоз
Шизофрения
F22 Хронические бредовые расстройстваБредовое расстройство хроническое
Бредовые расстройства
Бредовый синдром
Паранойя
Хронические аффективно-бредовые состояния
F44 Диссоциативные [конверсионные] расстройстваДиссоциативные феномены
Конверсионные расстройства
Конверсионные симптомы
Псевдодеменция
Психогенный психоз
G40 ЭпилепсияАтипичные судорожные припадки
Атонические припадки
Большие припадки
Большие припадки у детей
Большие судорожные припадки
Генерализованные абсансы
Джексоновская эпилепсия
Диффузный большой судорожный припадок
Диэнцефальная эпилепсия
Корковая и бессудорожная формы эпилепсии
Первично-генерализованные припадки
Первично-генерализованный припадок
Первично-генерализованный судорожный припадок
Первично-генерализованный тонико-клонический припадок
Пикнолептический абсанс
Повторные эпилептические припадки
Припадок генерализованный
Припадок судорожный
Рефрактерная эпилепсия у детей
Сложные судорожные припадки
Смешанные припадки
Смешанные формы эпилепсии
Судорожное состояние
Судорожные припадки
Судорожные состояния
Судорожные формы эпилепсии
Эпилепсия grand mal
Эпилептические припадки
R45.1 Беспокойство и возбуждениеАжитация
Беспокойство
Взрывчатая возбудимость
Внутреннее возбуждение
Возбудимость
Возбуждение
Возбуждение острое
Возбуждение психомоторное
Гипервозбудимость
Двигательное возбуждение
Купирование психомоторного возбуждения
Нервное возбуждение
Неусидчивость
Ночное беспокойство
Острая стадия шизофрении с возбуждением
Острое психическое возбуждение
Пароксизм возбуждения
Перевозбуждение
Повышенная возбудимость
Повышенная нервная возбудимость
Повышенная эмоциональная и сердечная возбудимость
Повышенное возбуждение
Психическое возбуждение
Психомоторная ажитация
Психомоторная ажитированность
Психомоторное возбуждение
Психомоторное возбуждение при психозах
Психомоторное возбуждение эпилептического характера
Психомоторный пароксизм
Психомоторный припадок
Симптомы возбуждения
Симптомы психомоторного возбуждения
Состояние ажитации
Состояние беспокойства
Состояние возбуждения
Состояние повышенного беспокойства
Состояние психомоторного возбуждения
Состояния беспокойства
Состояния возбуждения
Состояния волнения при соматических заболеваниях
Сотояние возбуждения
Чувство беспокойства
Эмоциональное возбуждение

Заказ в аптеках Москвы

Оставьте свой комментарий

  • раствор для приема внутрь от 287 до 1402 p.
  • капсулы от 234 до 262 p.

Зарегистрированные цены ЖНВЛП

  • Неулептил ® капс. 10 мг, бл. 10, пач. картон. 5
  • Неулептил ® капс. 10 мг, бл. 10, пач. картон. 5
  • Неулептил ® р-р для приема внутрь 4%, фл., 30 мл, [с капельн.], пач. картон. 1
  • Неулептил ® р-р для приема внутрь 4%, фл. темн. стекл., 125 мл, [со шпр.-дозат.], пач. картон. 1
  • раствор для приема внутрь 4%; фл. темн. стекл. 125 мл со шпр.-дозат., пач. картон. 1; EAN: 3582910030942
  • раствор для приема внутрь 4%; фл. 30 мл с капельн., пач. картон. 1; EAN: 3582910054511

Регистрационные удостоверения Неулептил ®

  • П N014705/01р-р для приема внутрь ” />
  • П N014803/01капс. ” />
  • П N014803/01капс. ” />

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения правообладателя.

При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2021.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

Неулептил

Состав

В зависимости от формы выпуска химический состав препарата может отличаться. В 100 мл. капель Неулептила (4% раствор для приема внутрь) содержится 4 грамма перициазина (активное лекарственное соединение), а также такие вспомогательные вещества как: очищенная вода (100 мл.), глицерин (15 г.), аскорбиновая кислота (0,8 г.), масло, полученное из листьев перечной мяты (0,04 г.), сахароза (25 г.) и E150d (карамель, 0,2 г.), винная кислота (1,65 г.) и 96% этанол (9,74 г).

В одной капсуле Неулептила содержится 10 мг. перициазина, а также такие вспомогательные соединения как стеарат магния (3 мг.) и дигидрат гидрофосфата кальция (137 мг.). В составе самой капсулы присутствуют такие химические вещества как желатин и диоксид титана.

Форма выпуска

Как правило, в одну картонную упаковку помещают флакон, изготовленный из темного стекла с флюоресцирующим раствором желто-коричневого цвета с мятным запахом, номинальным объемом в 30 или 125 мл., предназначенный для приема внутрь. Для удобства использования лекарственного средства препарат оснащают специальным шприцем-дозатором.

Твердые желатиновые капсулы №4, содержащие активно действующее соединение в виде желтого порошка без запаха расфасовывают в блистеры по 10 штук и помещают в картонную упаковку.

Фармакологическое действие

Лекарство оказывает седативное, антипсихотическое, снотворное, спазмолитическое, а, кроме того, противорвотное фармакологическое воздействие на организм человека.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Поскольку препарат относится к группе нейролептиков, которые, в свою очередь, являются пиперидиновыми производными фенотиазина, Неулептил блокирует серотонинергические, адренергические и дофаминергические рецепторы Д2, а также м-холинорецепторы. Лекарственное средство без стимулирующего компонента оказывает на организм антипсихотический, а кроме того, седативный, противорвотный, парасимпатолитический, адренолитический и гипотермический эффект.

Лекарственное средство потенцирует активность ненаркотических, а также наркотических снотворных средств и анальгетиков. Помимо того, препарат, оказывая на организм седативный эффект, снижает уровень агрессивности и возбудимости, а также действует как снотворное. Поскольку Неулептил характеризуется избирательным нормализующим влиянием, данный препарат относят к средствам коррекции поведения детей.

Показания к применению Неулептила

Показаниями к применению Неулептила считаются психические расстройства, в том числе психопатия, психопатоподобные нарушения и параноидальные состояния, например, шизофрения, а также эпилепсия, агрессивное поведение, сенильные и пресенильные заболевания.

Противопоказания

Это лекарственное средство не рекомендуется использовать при наличии следующих заболеваний:

Ко всему прочему не стоит принимать Неулептил совместно с Леводопой при терапевтическом лечении Паркинсона, а также при гиперчувствительности к активно действующему соединению перициазину и к другим компонентам препарата. С особой осторожностью препарат следует использовать пожилым пациентам, а также тем, кто страдает от печеночной или же почечной недостаточности и от заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Побочные действия

При приеме Неулептила могут проявляться такие побочные эффекты препарата как:

  • дискинезия (окуломоторный криз, тризм, спазматическая кривошея);
  • антихолинергические эффекты;
  • подавленность и резкие перепады настроения;
  • экстрапирамидные нарушения;
  • сухость во рту;
  • гипотония;
  • запор;
  • задержка мочи;
  • парез аккомодации;
  • импотенция;
  • аменорея;
  • фригидность;
  • сонливость;
  • галакторея;
  • гиперпролактинемия;
  • гипертемия;
  • гинекомастия;
  • увеличение веса;
  • желтуха;
  • агранулоцитоз;
  • фотосенсибилизация.

Капли Неулептил, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Прежде всего, стоит подчеркнуть, что дозировка препарата, как и график его использования, зависит от состояния пациента, сложности заболевания, а также назначений врача. Помимо того, не последнее значение имеет форма выпуска лекарственного средства.

В соответствии с инструкцией на Неулептил капли следует принимать внутрь:

  • взрослым пациентам в дозировке от 30 до 100 мг. 2-3 раза в сутки;
  • детям, достигшим 3-х летнего возраста в дозировке от 0,1 до 0,5 мг. из расчета на один килограмм массы тела.

Выше обозначенные дозы могут корректироваться в случае острой медицинской необходимости. Однако максимальная суточная доза лекарства для взрослых не должна превышать 200 мг. Лекарственное средство в капсулах используют во время лечения взрослых пациентов и используют аналогичные дозы от 30 до 100 мг. в сутки.

Передозировка

Несоблюдение рекомендации по дозированию препарата может привести к тяжёлым последствиям, которые чаще всего выражаются в экстрапирамидных расстройствах. В некоторых случаях при передозировке Неулептилом пациенты впадают в кому.

Взаимодействие

Строго запрещено использовать данный препарат совместно с Леводопой, поскольку установлено наличие взаимного антагонизма между этими двумя лекарственными средствами. Эффективность Неулептила значительно снижается при употреблении алкоголя, а также при одновременно приеме Гуанетидина, Сультоприда и других препаратов, относящихся к гипотензивным средствам и оказывающим влияние на фибрилляцию желудочков.

С большой осторожностью следует относиться к совместному использованию Неулептила и гипотензивных средств, препаратов, влияющих на нервную систему, а также антацидов, холиноблокаторов, в том числе и атропина.

Условия продажи

Условия хранения

Поскольку Неулептил включен в список Б в течение срока годности данное лекарственное средство следует хранить при температуре, не превышающей 25°С, в недоступном для детей и солнечного света месте.

Срок годности

Особые указания

При появлении такого побочного действия препарата как лихорадка стоит немедленно обратиться к врачу для того, чтобы провести исследование крови и исключить агранулоцитоз. Во время лечения Неулептилом запрещено употреблять алкогольные напитки.

При использовании препарата во время лечения пациентов с эпилепсией рекомендуется осуществлять постоянный электроэнцефалогический контроль. Кроме того, особое внимание при лечении перициазином стоит уделять следующим группам пациентов:

  • пожилым людям;
  • людям, страдающим от заболеваний сердечно-сосудистой системы;
  • людям с почечной, а такжепеченочной недостаточностью.

Поскольку при приеме препарата может возникать сонливость, особенно в первое время, пациентам стоит отказаться от любой активности, требующей повышенного внимания (управление транспортным средством или работа с потенциально опасными механизмами).

Неулептил

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Беременность и лактация
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

Психопатии (возбудимого и истерического типа), психопатоподобные нарушения органического генеза с преобладанием стенического аффекта и поведения, психопатоподобные состояния при шизофрении (в т.ч. гебоидные), параноидальные состояния при органических, сосудистых, пресенильных и сенильных заболеваниях; эпилепсия с аффективно-взрывчатыми характерологическими проявлениями и дисфорическими состояниями.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Капли для приема внутрь, капсулы

Противопоказания

Гиперчувствительность, токсический агранулоцитоз (в анамнезе), закрытоугольная глаукома, порфирия, гиперплазия предстательной железы.C осторожностью. Заболевания ССС, почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст (возможны седативный и гипотензивный эффекты).

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, начальная суточная доза – 5-10 мг, пациентам с повышенной чувствительностью – 2-3 мг. Средняя суточная доза – 30-40 мг, максимальная суточная доза – 50-60 мг. Кратность приема – 3-4 раза в сутки, большую часть суточной дозы принимают в вечерние часы.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы производных фенотиазина; оказывает седативное, противорвотное, гипотермическое и противоаллергическое действие, обладает адрено- и холиноблокирующей активностью.

Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы.

Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга (клинически отчетливо выражено в отношении злобно-раздражительного и гневливого вида аффекта; уменьшение агрессивности не сопровождается возникновением вялости и заторможенности).

Противорвотное действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие – блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.

Тормозит высвобождение медиаторов, снижая проницаемость пресинаптических мембран, нарушает их обратный захват и депонирование.

Блокада периферических адренергических структур проявляется гипотензивным действием. Противоаллергическое действие обусловлено блокадой периферических H1-гистаминовых рецепторов.

Эффективен при нарушениях поведения (особенно у детей), облегчает контакт с пациентами.

Побочные действия

Ранняя дискинезия (спастическая кривошея, окуломоторный криз, тризм) и экстрапирамидные расстройства (устраняются антихолинергическими противопаркинсоническими ЛС); состояние подавленности; поздняя дискинезия (при длительном лечении); ортостатическая гипотензия; антихолинергические эффекты (сухость во рту, запоры, парез аккомодации, задержка мочи); снижение потенции, фригидность, аменорея, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия, увеличение массы тела; холестатическая желтуха, фотосенсибилизация, агранулоцитоз, угнетение костномозгового кроветворения.Передозировка. Симптомы: паркинсонизм, кома.

Особые указания

Во время лечения нельзя употреблять этанол.

В случае появления гипертермии, которая является одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома, описанного при приеме антипсихотических ЛС (нейролептиков), следует немедленно прекратить лечение.

В случае развития поздней дискинезии применение антихолинергических противопаркинсонических ЛС противопоказано (возможно ухудшение состояния).

Избегать контакта кожи с жидкими формами (возможно развитие контактного дерматита).

При назначении препарата лицам, страдающим эпилепсией (в связи с возможным понижением эпилептогенного порога) и паркинсонизмом, требуется особо тщательное наблюдение.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможно появления сонливости и снижения реакции, особенно в начале лечения).

Применение при беременности и лактации

Экспериментальные исследования у животных не выявили тератогенного действия препарата. Изучения тератогенного действия перициазина у человека не проводилось. Как и в отношении других производных фенотиазина полученные данные различных эпидемиологических проспективных исследований, посвященных изучению возможного риска появления пороков развития у плода, носят противоречивый характер. Нет данных о влиянии назначения в течение беременности на развитие головного мозга плода.

В редких случаях сообщалось о появлении следующих расстройств у новорожденных, матери которых получали длительное время лечение большими дозами:

– желудочно-кишечных расстройств (вздутие живота и т.п.), связанных с атропиноподобным действием фенотиазинов;

Таким образом, риск тератогенного действия препарата, если он имеется, является незначительным. Целесообразно ограничивать продолжительность назначения препарата во время беременности.

По возможности, в конце беременности желательно уменьшать дозы и корректирующих их антипаркинсонических средств, способных потенцировать атропиноподобное действие нейролептиков. У новорожденных следует контролировать состояние нервной системы и функцию желудочно-кишечного тракта.

В связи с отсутствием данных о проникновении препарата в грудное молоко не рекомендуется проводить кормление грудью во время приема препарата.

Взаимодействие

Прием усиливает эффекты анксиолитиков, анальгетиков, ЛС для общей анестезии, снотворных, этанола, а также побочные эффекты гепато- и нефротоксичных ЛС.

Уменьшает эффект анорексигенных ЛС (за исключением фенфлурамина).

Снижает эффективность рвотного действия апоморфина, усиливает его угнетающее действие на ЦНС.

Повышает концентрацию в плазме пролактина и препятствует действию бромокриптина.

При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, ингибиторами МАО возможно удлинение и усиление седативного и антихолинергического эффектов, с тиазидными диуретиками – усиление гипонатриемии, с препаратами Li+ – снижение всасывания в ЖКТ, увеличение скорости выведения Li+ почками, усиление выраженности экстрапирамидных нарушений, ранние признаки интоксикации лития (тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным эффектом фенотиазинов.

Сочетание с бета-адреноблокаторами способствует усилению гипотензивного эффекта, повышается риск развития необратимой ретинопатии, аритмий и поздней дискинезии.

Назначение альфа- и бета-адреностимуляторов (эпинефрин) и симпатомиметиков (эфедрин) может привести к парадоксальному снижению АД.

Амитриптилин, амантадин, антигистаминные и другие ЛС с холиноблокирующим эффектом повышают антихолинергическую активность препарата.

Al3+ и Mg2+-содержащие антацидные ЛС или противодиарейные адсорбенты снижают всасывание.

При одновременном лечении с противоэпилептическими ЛС (в т.ч. барбитуратами) препарат уменьшает их эффект (снижает эпилептический порог).

Антитиреоидные ЛС увеличивают риск развития агранулоцитоза.

ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Неулептил ® (Neuleptil ® ) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Неулептил ®

Капсулы твердые желатиновые, №4, непрозрачные, с корпусом и крышечкой белого цвета; содержимое капсул – порошок желтого цвета, практически без запаха.

1 капс.
перициазин10 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат – 137 мг, магния стеарат – 3 мг.

Состав капсулы: титана диоксид (Е171) – 3%, желатин – qsp 100% (номинальная масса капсулы – 150 мг).

10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Неулептил – нейролептик из пиперидиновых производных фенотиазина. Оказывает умеренный антипсихотический и седативный эффект без стимулирующего компонента. Обладает адренолитическим, спазмолитическим, парасимпатолитическим, противорвотным, гипотермическим действием. Потенцирует активность наркотикотических и ненаркотических анальгетиков, снотворных средств.

Оказывает отчетливый седативный эффект, уменьшает агрессивность, возбудимость, расторможенность. Обладает снотворным действием.

В связи с избирательным нормализующим влиянием на поведение Неулептил получил название “корректор поведения”.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из ЖКТ. После приема внутрь концентрация в плазме ниже, чем при в/м введении (эффект “первого прохождения” через печень) и варьирует в широких пределах.

Связь с белками плазмы – 90%. Интенсивно проникает в ткани, так как легко проходит через гистогематические барьеры, в том числе гемато-энцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени путем гидроксилирования и конъюгации, имеет эффект “первого прохождения” через печень, подвергается печеночной рециркуляции.

T 1/2 – 30 ч. Элиминация продуктов метаболизма – более длительная. Выводится почками, с желчью и каловыми массами.

Показания препарата Неулептил ®

  • для симптоматического лечения нарушений поведения с агрессивностью;
  • в качестве вспомогательной или этапной терапии хронических психозов, таких как шизофрения (особенно ее дефицитарная форма) или хронический делирий с интерпретационными механизмами и буйным состоянием.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10Показание
F20Шизофрения
F21Шизотипическое расстройство
F22Хронические бредовые расстройства
F23Острые и преходящие психические расстройства
F25Шизоаффективные расстройства
F29Неорганический психоз неуточненный

Режим дозирования

Режим дозирования значительно варьирует в зависимости от показаний и возраста пациента. Средняя суточная доза должна даваться в 2 или 3 приема с акцентом на вечерние часы.

У взрослых средняя суточная доза может колебаться от 30 мг до 100 мг.

В отдельных случаях допустимо увеличение суточной дозы до 200 мг.

Побочное действие

Неулептил обычно хорошо переносится, однако, в отдельных случаях могут наблюдаться следующие нежелательные реакции, выраженность которых варьирует в зависимости от фармакологических свойств нейролептика.

Малые начальные дозы:

Нарушения со стороны вегетативной нервной системы: ортостатическая гипотония; антихолинергические эффекты, такие как сухость во рту, запор, парез аккомодации, задержка мочи.

Нарушения со стороны нервной системы: седативное действие или сонливость, которые более выражены в начале лечения; апатия, тревожное состояние, изменения настроения, состояние подавленности.

Более высокие дозы:

Нарушения со стороны нервной системы: ранние дискинезии (спастическая кривошея, окуломоторные кризы, тризм и.т.п.), поздняя дискинезия, наблюдаемая при длительном лечении; экстрапирамидные расстройства (акинезия, иногда сочетающаяся с мышечным гипертонусом и частично устраняемая при назначении антихолинергических антипаркинсонических средств; гиперкинезия-гипертонус, моторное возбуждение; акатизия).

Эндокринные и метаболические нарушения: импотенция, фригидность; гиперпролактинемия: аменорея, галакторея, гинекомастия; увеличение массы тела; нарушения терморегуляции; гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе.

Реже возникающие и не зависящие от дозы реакции:

Кожные реакции: аллергические кожные реакции; фотосенсибилизация.

Гематологические нарушения: редко – агранулоцитоз (рекомендуется регулярный контроль общего анализа крови); лейкопения.

Офтальмологические нарушения: снижение тонуса глазных яблок; коричневатые отложения в передней камере глаза вследствие накопления препарата, обычно не влияющие на зрение.

Положительный серологический тест на наличие антинуклеарных антител, без клинических проявлений волчаночного эритематоза.

Возможность развития холестатической желтухи.

Злокачественный нейролептический синдром: в случае развития необъяснимой лихорадки следует немедленно прекратить антипсихотическую терапию, так как это может быть одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома, описанного при применении нейролептиков, клиническими проявлениями которого являются бледность кожных покровов, гипертермия и дисфункция вегетативной нервной системы.

Хотя этот эффект Неулептила, как и других нейролептиков связан с индивидуальной непереносимостью, для его возникновения имеются предрасполагающие факторы, такие как дегидратация или органические поражения головного мозга. Среди пациентов, принимавших нейролептики фенотиазинового ряда, были отмечены единичные случаи внезапной смерти, возможно вызванной причинами кардиологического характера, а также необъяснимые случаи внезапной смерти.

Противопоказания к применению

  • закрытоугольная глаукома;
  • задержка мочи на фоне заболеваний предстательной железы;
  • болезнь Паркинсона;
  • агранулоцитоз, порфирия в анамнезе;
  • сопутствующая терапия леводопой;
  • гиперчувствительность к перициазину.

С осторожностью препарат следует применять у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, почечной и/или печеночной недостаточностью, у пожилых больных (возможно развитие чрезмерных седативного и гипотензивного эффектов).

Применение при беременности и кормлении грудью

Экспериментальные исследования у животных не выявили тератогенного действия препарата. Изучения тератогенного действия перициазина у человека не проводилось. Как и в отношении других производных фенотиазина полученные данные различных эпидемиологических проспективных исследований, посвященных изучению возможного риска появления пороков развития у плода, носят противоречивый характер. Нет данных о влиянии назначения неулептила в течение беременности на развитие головного мозга плода.

В редких случаях сообщалось о появлении следующих расстройств у новорожденных, матери которых получали длительное время лечение большими дозами Неулептила:

  • желудочно-кишечных расстройств (вздутие живота и т.п.), связанных с атропиноподобным действием фенотиазинов;
  • экстрапирамидных расстройств.

Таким образом, риск тератогенного действия препарата, если он имеется, является незначительным. Целесообразно ограничивать продолжительность назначения препарата во время беременности.

По возможности, в конце беременности желательно уменьшать дозы Неулептила и корректирующих их антипаркинсонических средств, способных потенцировать атропиноподобное действие нейролептиков. У новорожденных следует контролировать состояние нервной системы и функцию желудочно-кишечного тракта.

В связи с отсутствием данных о проникновении препарата в грудное молоко не рекомендуется проводить кормление грудью во время приема препарата.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

В детской практике целесообразно использовать другие лекарственные формы.

В случае появления лихорадки или присоединения инфекции следует провести исследование общего анализа крови, так как имелись сообщения о возможности развития агранулоцитоза.

Не рекомендуется прием алкоголя во время лечения.

За больными эпилепсией, вследствие способности препарата понижать порог возбудимости коры головного мозга, следует проводить клиническое и, по возможности, электроэнцефалографическое наблюдение.

Нейролептики фенотиазинового ряда могут способствовать удлинению интервала QT, что увеличивает риск возникновения серьезных желудочковых аритмий типа torsade de point , которые являются потенциально опасными (внезапная смерть).

Удлинение интервала QT особенно усиливается при наличии брадикардии, гипокалиемии и врожденного или приобретенного (в результате приема лекарств) удлинения интервала QT. Перед назначением терапии нейролептиками, как совершенно необходимого фактора лечения, и, если клиническая картина позволяет, для исключения возможного появления факторов риска необходимо провести медицинские и лабораторные исследования.

Следует соблюдать осторожность при применении перициазина:

  • у пожилых пациентов, вследствие их высокой предрасположенности к развитию седативного эффекта и ортостатической гипотонии;
  • у пациентов с тяжелой сердечно-сосудистой патологией, в связи с гемодинамическими нарушениями и изменениями на ЭКГ;
  • у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, в связи с риском развития передозировки.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами.

Следует информировать пациентов, особенно являющихся водителями транспортных средств или лиц, работающих с другими механизмами, о возможности появления у них сонливости в связи с приемом препарата, особенно в начале лечения.

Передозировка

Передозировка может вызвать тяжелые экстрапирамидные расстройства и кому.

Лечение должно быть симптоматическим и проводиться в специализированном отделении.

Лекарственное взаимодействие

Комбинации препаратов, применение которых противопоказано:

Леводопа: установлено наличие взаимного антагонизма между леводопой и неулептилом. Не следует проводить лечение экстрапирамидных расстройств с помощью леводопы на фоне лечения неулептилом (снижение или потеря нейролептической активности).

При необходимости назначения неулептила больным, страдающим паркинсонизмом и принимающих леводопу, нелогично продолжать прием леводопы, так как она увеличивает психические нарушения и не может воздействовать на рецепторы заблокированные нейролептиками.

Нецелесообразные комбинации лекарственных средств:

Алкоголь: усиление седативного эффекта неулептила: снижение реакции, что может быть опасным для лиц, управляющих транспортными средствами и использующих механизмы. Избегайте употребления алкогольных напитков и препаратов, содержащих алкоголь.

Гуанетидин и подобные препараты: снижение гипотензивной активности гуанетидина, за счет уменьшения проникновения гуанетидина в волокна симпатических нервов, с которым связано действие препарата. Используйте другие гипотензивные средства.

Сультоприд: увеличение риска развития желудочковых нарушений ритма, в частности фибрилляции желудочков.

Комбинации лекарственных средств, при применении которых требуется соблюдение осторожности:

Антациды (соли, окиси и гидроокиси магния, алюминия и кальция): снижение абсорбции неулептила в желудочно-кишечном тракте. По возможности интервал между приемом антацидов и неулептила должен составлять не менее двух часов.

Комбинации лекарственных средств, при применении которых имеется взаимодействие, которое следует принимать во внимание:

Гипотензивные средства (все): увеличение гипотензивного действия и риска развития ортостатической гипотонии (кумулятивное действие). Для гуанетидина смотри раздел “Нецелесообразные комбинации лекарственных средств”.

Другие лекарственные средства, угнетающе действующие на нервную систему – производные морфина. Большинство блокаторов гистаминовых Н 1 -рецепторов с седативным действием, барбитураты, бензодиазепины, анксиолитики, не являющиеся производными бензодиазепинов, клопидин и содержащие его препараты: увеличение угнетающего действия на ЦНС, может иметь существенное значение, в частности, при вождении транспортных средств и использовании других механизмов.

Атропин и другие холиноблокаторы, антидепрессанты, производные имипрамина, антипаркинсонические препараты, обладающие антихолинэргическим действием; дизопирамид – возможность кумуляции нежелательных эффектов, связанных с холинолитическим действием, таких как задержка мочи, запоры, сухость во рту и т.п.

Усиливает эффекты анксиолитиков, анальгетиков, средств для наркоза, снотворных, этанола, а также побочные эффекты гепато- и нефротоксических препаратов. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, ингибиторами МАО – возможно удлинение и усиление седативного и антихолинергического эффектов, с тиазидными диуретиками — усиление гипонатриемии, с Li + – снижение всасывания в ЖКТ, увеличение скорости выведения Li + , усиление выраженности экстрапирамидных нарушений, ранние признаки интоксикации Li + (тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным эффектом фенотиазинов. При сочетании с бета-адреноблокаторами способствует усилению гипотензивного эффекта, возможен риск развития необратимой ретинопатии, аритмий и поздней дискинезии. Назначение альфа- и бета-адреностимуляторов (эпинефрин) и симпатомиметиков (эфедрин) может привести к парадоксальному снижению артериального давления. Амитриптилин, амантадин, антигистаминные и другие препараты с холиноблокирующим эффектом повышают антихолинергическую активность.

Антитиреоидные препараты увеличивают риск развития агранулоцитоза. Уменьшает эффект средств, понижающих аппетит (за исключением фенфлурамина). Снижает эффективность рвотного действия апоморфина. усиливает его угнетающее действие на центральную нервную систему. Повышает концентрацию в плазме пролактина и препятствует действию бромокриптина.

Условия хранения препарата Неулептил ®

Список Б. При температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Неулептил

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Товары из категории – Нейропротекторы

Valenta [Валента Фарм]

Инструкция по применению

Фармакологические свойства

    Неулептил – антипсихотический препарат, который является производным фенотиазина. Препарат предназначен для терапии психотических расстройств и обладает снотворным эффектом.

Препарат понижает тонус симпатического отдела вегетативной нервной системы, устраняет спазм гладкой мускулатуры сосудов, бронхов, пищеварительного канала, желче- и мочевыводящих путей, блокирует выделение норадреналина из пресинаптических нервных окончаний, подавляет или снижает рвотный рефлекс, устраняет симптомы психозов и вызывает своеобразный успокаивающий эффект. Медикамент снижает агрессию и обладает снотворным действием. Медикамент хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Препарат проникает в кровоток, откуда распространяется по тканям и органам. Медикамент проникает в грудное молоко и через плаценту, поэтому его не следует принимать женщинам в период вынашивания ребенка и вскармливания младенца грудным молоком. Метаболизм происходит в печени. Время выведения препарата составляет 30 часов после применения. Препарат выводится через кишечник, почки или печень.

Состав и форма выпуска

Медикаментозный препарат Неулептил производится в форме коричневого раствора, предназначенного для перорального внутреннего приема. Средство упаковано в специальный затемненный флакон из стекла, укомплектовано инструкцией по применению. Продается в упаковках по 30 или 125 мл. в комплекте также идет дозатор. Еще одна форма выпуска препарата – капсуловидные таблетки, которые продаются в упаковках по 10 штук. Составляющими компонентами медикамента в форме капсул являются следующие вещества:

  • перициазин;
  • стеариновокислый магний;
  • двузамещенный фосфорнокислый кальций;
  • желатин;
  • двуокись титана.

    В состав медикамента в форме раствора входят следующие элементы:

  • перициазин;
  • вода;
  • глицерол;
  • витамин С;
  • масло мяты;
  • тростниковый сахар;
  • сахарный колер;
  • тартаровая кислота;
  • этиловый спирт.

    Показания к применению

    Медикаментозный препарат рекомендуется к применению при агрессивном поведении из-за ментальных расстройств.

    Международная классификация болезней (МКБ-10)

    F.20. Шизофрения; F.22. Бред; F.44. Конверсионные расстройства; F.60. Другие личностные расстройства; G.40. Эпилептические припадки; R.45.1. Беспокойное и возбужденное состояние.

    Побочные эффекты

    Прием медикаментозного препарата Неулептил может стать причиной проявления побочных реакций организма, которые выражаются в следующих симптоматических признаках:

  • нервная система: пониженное ортостатическое давление, холинолитические побочные эффекты, сухость в ротовой полости, затрудненная дефекация, отсутствие возможности фокусироваться на близлежащем фоне, ишурия, снотворный эффект, состояние полного равнодушия, повышенная тревожность, перепады настроения, угнетенное состояние, кривошея, ранняя дискинезия, тонический спазм жевательной мускулатуры, тардивная дискинезия, изменения мышечного тонуса, нарушение двигательной активности, появление подергиваний, обездвиженность, недостаточность двигательной активности, повышенный тонус мышц;
  • эндокринная система и метаболизм: половое бессилие, женская половая холодность, повышенный уровень гормона пролактина в крови, отсутствие менструаций в течение нескольких менструальных циклов, выделение молока и молозива из молочных желез, увеличение грудной железы у мужчин с гипертрофией желез и жировой ткани, повышение массы тела, расстройства терморегуляции, повышенное содержание сахара в сыворотке крови, предиабет;
  • кожные покровы: аллергия, фоточувствительность;
  • кровеносная система: снижение уровня и количества лейкоцитов;
  • органы зрения: гипотония глазного яблока.

    Противопоказания

    Медикаментозный препарат нельзя принимать при следующих проблемах со здоровьем:

  • закрытоугольная глаукома;
  • ишурия, вызванная болезнями простаты;
  • идиопатический синдром паркинсонизма;
  • нейтропения;
  • порфириновая болезнь;
  • лечение противопаркинсоническим препаратом Леводопа;
  • повышенная восприимчивость к компонентам медикамента;
  • болезни сердца и сосудов;
  • заболевания почек или печени;
  • пациенты пожилого возраста.

    Применение при беременности

    Не рекомендуется принимать медикамент пациенткам в период вынашивания ребенка, а также в период грудного вскармливания, так как компоненты лекарства могут проникать в молоко и через плаценту и оказать негативное воздействие на развитие эмбриона или младенца.

    Способ и особенности применения

    Медикаментозный препарат предназначен для перорального использования. Дозировка и продолжительность терапии определяет лечащий врач, общие рекомендации содержаться в инструкции. Рекомендуется принимать медикамент вечером, перед отхождением ко сну, так как он обладает снотворным действием. Рекомендуемая суточная дозировка составляет от 30 до 100 мг. В случае необходимости, дозировку можно увеличить до 200 мг. Препарат можно назначать пациентам, возраст которых достиг трех лет. Рекомендуемая дозировка составляет 0,1 или 0,5 мг на один килограмм массы тела. Во время прохождения терапии медикаментом необходимо следить за показателями крови. Нельзя сочетать прием Неулептила с алкогольными напитками. Правильную дозировку может назначить только лечащий врач после проведения обследования пациента и определения клинической картины психического заболевания. С особой осторожностью назначают препарат пациентам пожилого возраста, страдающим заболеваниями сердца и сосудов, а также заболеваниями почек или печени. Медикамент оказывает воздействие на психомоторные реакции организма, поэтому следует отказаться от управления транспортными средствами и выполнения работы, требующей повышенной концентрации внимания.

    Совместимость с алкоголем

    Медикаментозный препарат Неулептил нельзя принимать одновременно с употреблением спиртосодержащих напитков.

    Взаимодействие с другими лекарствами

    Препарат Неулептил нельзя принимать со следующими лекарственными средствами:

  • противопаркинсоническое средство Леводопа;
  • этанолсодержащие препараты;
  • алкогольные напитки;
  • симпатолитик Гуанетидин;
  • антипсихотическое лекарственное средство Сультоприд. С особой осторожностью и с учетом особенностей разрешено совместное использование препарата с такими лекарствами, как:
  • антацидные препараты;
  • антигипертензивные средства;
  • производные Морфина;
  • опиоиды;
  • антигистаминные препараты;
  • производные барбитуровой кислоты;
  • бензодиазепины;
  • транквилизаторы;
  • симпатолитик Клопидин;
  • клопидинсодержащие препараты;
  • холинолитический препарат Атропин;
  • холинолитические препараты;
  • психотропные лекарственные средства;
  • производные имипрамина;
  • противопаркинсонические средства;
  • антиаритмические средства Дизопирамид;
  • анксиолитики;
  • обезболивающие лекарственные средства;
  • общие анестетики;
  • седативные препараты;
  • гепатотоксические лекарства;
  • нефротоксичные лекарства;
  • трициклики;
  • антидепрессант Мапротилин;
  • ингибиторы моноаминоксидазы;
  • тиазидные мочегонные средства;
  • блокираторы бета-адренорецепторов;
  • адреналин;
  • психоактивный ядовитый алкалоид Эфедрин;
  • трициклический антидепрессант Амитриптилин;
  • противовирусный препарат Амантадин;
  • антигистаминные средства;
  • тиреостатики;
  • полусинтетический алкалоид Апоморфин;
  • стимулятор центральных и периферических дофаминовых рецепторов Бромокриптин.

    Передозировка

    При передозировке Неулептилом у пациента могут проявиться такие побочные эффекты, как изменения мышечного тонуса, нарушение двигательной активности, появление подергиваний, обездвиженность и коматозное состояние. При проявлении любых побочных реакций организма следует прекратить использование средства и обратиться к лечащему врачу для получения необходимой терапевтической помощи.

    Аналоги

    У Неулептила есть один действующий и подходящий аналог – Перициазин.

    Условия продажи

    Медикаментозный препарат продается в аптечных пунктах по назначению лечащего врача и при наличии рецептурного листа из медицинского учреждения.

    Условия хранения

    Медикаментозный препарат рекомендуется хранить в защищенном от досягаемости детьми и проникновении любых источников света месте при температуре, не превышающей 25°С. Срок хранения медикамента составляет четыре года с даты изготовления. По истечению срока годности использовать медикамент нельзя. Такой препарат следует выбросить, соблюдая правила утилизации.

    Инструкция по применению НЕУЛЕПТИЛ (NEULEPTIL)

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Капсулы твердые, белого цвета, непрозрачные; содержимое капсул – порошок желтого цвета, практически без запаха.

    1 капс.
    перициазин10 мг

    Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, магния стеарат.

    Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид (E171).

    10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.
    10 шт. – блистеры (10) – пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Неулептил является нейролептиком из группы пиперидиновых производных фенотиазина, антидопаминергическая активность которого обуславливает развитие терапевтического антипсихотического (без стимулирующего компонента), а также противорвотного и гипотермического эффектов препарата. Однако с ней же связано и развитие его побочных эффектов (экстрапирамидного синдрома, двигательных расстройств и гиперпролактинемии).

    Антидопаминергическая активность перициазина является умеренно выраженной, благодаря чему он оказывает умеренное антипсихотическое действие при умеренной выраженности экстрапирамидных расстройств. Благодаря имеющемуся у перициазина блокирующему влиянию на адренорецепторы ретикулярной формации ствола головного мозга и центральные гистаминовые рецепторы, препарат оказывает отчетливое седативное действие, которое также может быть желательным клиническим эффектом, особенно при злобно-раздражительном и гневливом видах аффекта, причем уменьшение агрессивности не сопровождается возникновением вялости и заторможенности. По сравнению с хлорпромазином Неулептил обладает более выраженным антисеротониновым, противорвотным и центральным седативным действием, но менее выраженным антигистаминным действием.

    Перициазин уменьшает агрессивность, возбудимость, расторможенность, благодаря чему он эффективен при нарушениях поведения. В связи с нормализующим влиянием на поведение Неулептил получил название «корректор поведения».

    Перициазин потенцирует эффекты наркотических и ненаркотических анальгетиков, снотворных средств, анксиолитиков и этанола.

    Блокада периферических H 1 -гистаминовых рецепторов обуславливает противоаллергическое действие препарата. Блокада периферических адренергических структур проявляется его гипотензивным действием. Помимо этого препарат обладает холинолитической активностью.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь перициазин хорошо абсорбируется, однако, как и другие производные фенотиазина, подвергается интенсивному пресистемному метаболизму в кишечнике и/или печени, в связи с чем после его приема внутрь концентрация неизмененного перициазина в плазме ниже, чем при в/м введении и варьирует в широких пределах. После приема внутрь 20 мг перициазина (2 капсулы) C max достигается в течение 2 ч после приема и составляет 150 нг/мл (410 нмоль/л). Связь с белками плазмы составляет 90%. Интенсивно проникает в ткани, так как легко проходит через гистогематические барьеры, в том числе и через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.

    Большая часть перициазина метаболизируется в печени путем гидроксилирования и конъюгации. Выделяющиеся с желчью метаболиты могут повторно всасываться в кишечнике. T 1/2 перициазина составляет 12-30 ч; элиминация метаболитов является еще более длительной. Конъюгированные метаболиты выводятся с мочой, а остальная часть препарата и его метаболитов – с желчью и каловыми массами.

    Как и у других производных фенотиазина, следует ожидать высокой вариабельности фармакокинетики препарата у различных пациентов.

    У пациентов пожилого возраста метаболизм и выведение фенотиазинов замедляется.

    Показания к применению

    • острые психотические расстройства;
    • хронические психотические расстройства, такие как шизофрения, хронические нешизофренические бредовые расстройства: параноидальные бредовые расстройства, хронические галлюцинаторные психозы (для лечения и профилактики рецидивов).

    Режим дозирования

    Неулептил, капсулы 10 мг предназначен для приема внутрь взрослыми пациентами. У детей следует использовать Неулептил 4%, раствор для приема внутрь.

    Режим дозирования значительно варьирует в зависимости от показаний и состояния пациента. Дозы препарата должны подбираться индивидуально. Если позволяет состояние пациента, то лечение должно начинаться с низких доз, которые затем могут постепенно увеличиваться. Всегда следует использовать минимальную эффективную дозу.

    Суточная доза должна разделяться на 2 или 3 части и большая часть дозы всегда должна приниматься вечером.

    У взрослых суточная доза может колебаться от 30 мг до 100 мг.

    Максимальная суточная доза составляет 200 мг.

    У детей старше 3-х лет суточная доза составляет 0.1-0.5 мг/кг/сут.

    Лечение острых и хронических психотических расстройств.

    Начальная суточная доза составляет 75 мг (разделенная на 2-3 приема). Суточная доза может увеличиваться на 25 мг в неделю до достижения оптимального эффекта (в среднем до 100 мг в сут).

    В исключительных случаях суточная доза может увеличиваться до 200 мг.

    Коррекция нарушений поведения.

    Начальная суточная доза составляет 15-30 мг (разделенная на 2 приема).

    Лечение пациентов пожилого возраста.

    Дозы снижаются в 2-4 раза.

    Побочные действия

    При низких дозах:

    Расстройства вегетативной нервной системы:

    • постуральная гипотензия;
    • антихолинергические эффекты, например, сухость во рту, запор или паралитический илеус, нарушение аккомодации зрения, риск задержки мочи.

    Нервно-психические расстройства:

    • седативный эффект или сонливость, более выраженные в начале лечения;
    • реакции безразличия, тревожности, изменения настроения.

    При высоких дозах:

    • ранняя дискинезия (спастическая кривошея, окулогирный криз, тризм и другие);
    • поздняя дискинезия, особенно, при длительном лечении.

    Антихолинергические противопаркинсонические средства не оказывают действия или же могут вызвать обострение.

  • акинетический симптом с гипертонией или без нее, частично разрешающейся с помощью антихолинергических противопаркинсонических средств;
  • гиперкинетическая-гипертоническая и экситаторная моторная активность;
  • акатизия.

    Эндокринные и метаболические нарушения

  • гиперпролактинемия: аменорея, галакторея, гинекомастия, импотенция, фригидность;
  • увеличение веса тела;
  • нарушение терморегуляции;
  • повышение уровня глюкозы в крови, снижение толерантности к глюкозе.
  • Дозозависимые и редко встречающиеся:

    Нарушения со стороны сердца:

    • опасность удлинения интервала QT.

    Не зависящие от дозы и еще более редкие:

    Нарушения со стороны кожи:

    • аллергические кожные реакции;
    • фотосенсибилизация.

    Нарушения со стороны крови: исключительные случаи агранулоцитоза:

    • необходим регулярный контроль общего анализа крови;
    • лейкоцитопения.

    Нарушения со стороны органа зрения:

    • коричневатые отложения в переднем сегменте глаза, вызванные аккумуляцией лекарственного вещества;
    • обычно, на зрение не влияют.

    Другие нарушения:

    • положительный титр антинуклеарных антител у пациентов без клинической картины красной волчанки;
    • очень редкие случаи холестатической желтухи и поражения печени, главным образом, холестатического, цитолитического или смешанного характера;
    • нейролептический злокачественный синдром;
    • очень редкие случаи приапизма;
    • непереносимость глюкозы, гипергликемия.

    Кроме того, были зарегистрированы отдельные случаи внезапной смерти сердечнососудистого происхождения и необъяснимой внезапной смерти у пациентов, получавших антипсихотические нейролептики фенотиазина, бутирофенона или бензамида.

    При приеме антипсихотических лекарственных средств были зарегистрированы случаи венозной тромбоэмболии, включая случаи легочной эмболии и тромбоза глубоких вен – частота таких случаев неизвестна.

    Противопоказания к применению

    • гиперчувствительность к перициазину и другим ингредиентам препарата;
    • закрытоугольная глаукома;
    • задержка мочи на фоне заболеваний предстательной железы;
    • аранулоцитоз в анамнезе;
    • порфирия в анамнезе;
    • сопутствующая терапия допаминергическими агонистами: леводопа, амантадином, апоморфином, бромокриптином, каберголином, энтакапоном, лизуридом, перголидом, пирибенидом, прамипексолом, хинаголидом, ропиниролом за исключением их применения у пациентов с болезнью Паркинсона;
    • сосудистая недостаточность (коллапс);
    • острое отравление веществами, угнетающими ЦНС или кома;
    • сердечная недостаточность;
    • феохромоцитома;
    • миастения тяжелая псевдопаралитическая (болезнь Эрба-Гольдфлама).

    С осторожностью препарат следует применять у следующих групп пациентов:

  • у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью (риск кумуляции препарата);
  • у пациентов пожилого возраста (имеется повышенная предрасположенность к развитию постуральной гипотонии, чрезмерного седативного эффекта, экстрапирамидных расстройств, гипертермии в жаркую и гипотермии в холодную погоду, запоров вплоть до развития паралитической кишечной непроходимости и задержки мочи при заболеваниях предстательной железы);
  • у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (в связи опасностью для них возможных гипотензивного, тахикардитического и хинидиноподобного эффектов препарата);
  • у пациентов с факторами риска тромбоэмболии (при приеме антипсихотических лекарственных средств были зарегистрированы случаи венозной тромбоэмболии, иногда фатальной);
  • у пациентов пожилого возраста с деменцией: пожилые пациенты с психозом, обусловленным деменцией, получающие лечение антипсихотическими лекарственными средствами, имеют повышенный риск смерти. Несмотря на то, что причины смертельных исходов в клинических исследованиях с атипичными антипсихотиками варьировались, большинство смертельных исходов относились по своей природе или к сердечно-сосудистым (например, сердечная недостаточность, внезапная смерть), или к инфекционным проявлениям (например, пневмония). Наблюдательные исследования предполагают, что лечение традиционными антипсихотиками, аналогично ситуации с атипичными антипсихотическими лекарственными средствами, также может увеличивать смертность. Степень, до которой данные о повышении смертности в наблюдательных исследованиях могут относиться к антипсихотическим лекарственным средствам, а не к некоторым характеристикам пациентов, остается неясной.
  • у пациентов с факторами риска развития инсульта: в рандомизированных клинических исследованиях, проведенных на популяции пожилых пациентов с деменцией, получавших лечение некоторыми атипичными антипсихотическими лекарственными средствами по сравнению с плацебо, наблюдалось 3-кратное увеличение риска цереброваскулярных проявлений. Механизм такого увеличения риска неизвестен. Нельзя исключить увеличение риска при использовании других антипсихотических лекарственных средств или у других популяций пациентов. У пациентов с факторами риска развития инсульта Неулептил следует использовать с осторожностью;
  • у пациентов с предрасполагающими факторами для развития желудочковых аритмий (пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, врожденным удлиненным интервалом QT, брадикардией, гипокалиемией, гипомагниемией, голодающих и/или злоупотребляющих алкоголем, получающих сопутствующую терапию препаратами, способными удлинять интервал QT и/или вызывать выраженную брадикардию менее 55 ударов в минуту, замедлять внутрисердечную проводимость или изменять электролитный состав крови), так как фенотиазиновые нейролептики в очень редких случаях могут вызывать удлинение интервала QT (этот эффект зависит от дозы) и увеличивать риск развития тяжелых желудочковых аритмий, включая двунаправленную желудочковую тахикардию (трепетание-мерцание желудочков), которая может представлять опасность для жизни;
  • у пациентов с эпилепсией, не получающих адекватной противосудорожной терапии (нейролептики из группы фенотиазина снижают порог судорожной готовности);
  • у пациентов с болезнью Паркинсона;
  • у пациентов с гипертиреозом (повышение риска развития агранулоцитоза при применении перициазина в сочетании с препаратами для лечения гипертиреоза);
  • у пациентов с изменениями картины крови (повышенный риск развития лейкопении или агранулоцитоза);
  • у пациенток с раком молочной железы (возможность прогрессирования заболевания в связи с повышением уровня пролактина в крови).
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Желательно поддерживать психическое здоровье матери на протяжении всей беременности во избежание любой декомпенсации. Если необходима лекарственная терапия для поддержания этого равновесия, его необходимо начать или продолжать принимать в эффективной дозе на протяжении всей беременности. Анализ экспозиций во время беременности не выявил особых тератогенных эффектов перициазина.

    Следующие эффекты были зарегистрированы в постмаркетинговых наблюдениях у новорожденных, матери которых принимали фенотиазины во время третьего триместра беременности:

    • расстройства дыхания различной степени тяжести от тахипноэ до дыхательной недостаточности, брадикардия и гипотония (особенно при совместном приеме с психотропными или антимускариновыми препаратами);
    • симптомы, связанные с атропиновыми эффектами, которые усиливаются в случае комбинирования с корректирующими противопаркинсоническими средствами (тахикардия, повышенная возбудимость, вздутие живота, позднее выведение мекония);
    • экстрапирамидные симптомы, включая тремор и гипертонию, сонливость, возбуждение.

    В связи с этим, рекомендуется соответствующее наблюдение и лечение новорожденных, матери которых получали Неулептил во время беременности.

    В связи с отсутствием данных о проникновении препарата в грудное молоко не рекомендуется проводить грудное вскармливание во время приема препарата.

    Мостовидные протезы

    Мостовидные протезы

    Одномоментное замещение полностью отсутствующего зуба с использованием стекловолоконных штифтов – адгезивно-мостовидный протез (включая анестезию и постановку коффердама)–> –> 18600 руб.

    Если сразу несколько зубов, расположенных подряд, сильно разрушены или отсутствуют, для их восстановления может быть использован зубной мост. Это несъемная ортопедическая конструкция, представляющая собой несколько соединенных в ряд искусственных зубов. Она фиксируется на опорные зубы, расположенные по обе стороны от разрушенных, или на специально установленные импланты.

    Преимущества мостовидных протезов:

    • естественный внешний вид;
    • полное восстановление жевательной функции — до 4 зубов подряд;
    • сохранение дикции;
    • срок привыкания минимален — 8-12 часов;
    • бюджетный и средний ценовой сегмент (в зависимости от материала).

    Недостатки методики:

    • обтачивание опорных зубов;
    • из-за повышенной нагрузки возможна травматическая окклюзия опорных зубов.

    Мостовидное протезирование зубов выполняется в несколько этапов. Сначала проводится визуальный осмотр и диагностические исследования полости рта. При необходимости производят депульпацию, укрепление и лечение зубов опоры, их обтачивают под коронки протеза. Выбирается цвет, снимаются слепки, на основании которых в дальнейшем изготавливается мост. После примерки с помощью специальных стоматологических материалов коронки цементируют на опорах.

    Показания для протезирования зубов мостовидными протезами:

    • малые и средние дефекты зубного ряда в боковых и передних отделах (до 4 зубов);
    • отсутствие одного моляра в жевательной зоне.

    У пациента должны быть здоровые опорные зубы, способные выдержать достаточную нагрузку, в противном случае сначала потребуется установка импланта.

    Противопоказания:

    • бруксизм;
    • острое воспаление ротовой полости и горла (стоматит, гингивит, ангина) (временное противопоказание);
    • отсутствие более одного моляра, трех и более премоляров или 4 зубов в «зоне улыбки»;
    • патологии прикуса;
    • остеопороз и другие заболевания костной ткани челюсти;
    • пародонтоз в тяжелой форме;
    • пародонтит;
    • патологическая стираемость зубов.

    Типы мостовидных протезов

    Мостовидные протезы зубов различаются по технологии изготовления, материалу и степени фиксации.

    • Цельнолитые конструкции, изготовленные в зуботехнической лаборатории, обладают наибольшей прочностью.
    • Адгезивное протезирование позволяет моделировать мост непосредственно в ротовой полости.
    • Штампованные и штампованно-паяные протезы в современной стоматологии практически не применяются из-за значительного веса и высокого травматизма опорных зубов.

    При протезировании зубов мостовидные протезы могут изготавливаться из металла, керамики, пластмассы, металлокерамики и диоксида циркония. Эстетическая привлекательность, стоимость, прочность и долговечность конструкции напрямую зависят от выбранного материала.

    • Металлические — практически не используются в настоящее время, поскольку несмотря на прочность и небольшую стоимость, обладают низкими эстетическими характеристиками и могут приводить к разрушению опорных зубов.
    • Металлокерамические — прочные, надежные и безопасные мостовидные протезы зубов. Это керамические конструкции на металлическом каркасе. Они имеют естественный внешний вид и обладают оптимальным сочетанием стоимости и качества.
    • Пластмассовые — легкие, недорогие и гипоаллергенные конструкции, устанавливаемые на небольшой срок. Малая прочность и высокая скорость изготовления позволяют применять их в качестве временной меры при исправлении дефектов зубного ряда.
    • Циркониевые — керамические искусственные зубы на каркасе из диоксида циркония, обладают небольшим весом и хорошей прочностью. Такие протезы оказывают минимальное давление на опорные зубы и способны выдерживать повышенные нагрузки. Они выглядят эстетично и естественно, гипоаллергенны и полностью биосовместимы с тканями человеческого организма.

    Различают три типа соединения промежуточной части протеза со слизистой.

    • Промывное — под телом протеза остается свободное пространство, облегчающее гигиенический уход.
    • Касательное — искусственные зубы касаются слизистой с одной стороны.
    • Седловидное — обеспечивается плотный контакт стык в стык.

    Особенности ухода

    Чтобы зубной мост прослужил долго, достаточно не менее двух раз в день чистить зубы и полоскать рот после еды. Рекомендуется использовать фторсодержащую неабразивную пасту и щетку с мягкой щетиной. Очищение промывного пространства и труднодоступных участков между зубами выполняют с помощью ирригатора, зубной нити или стоматологического ершика. Профилактический осмотр у ортодонта необходимо проходить не реже одного раза в полгода.

    Центры стоматологии «Зуб.ру» в Москве выполняют протезирование зубов мостовидными протезами из металлокерамики и безметалловой керамики на основе диоксида циркония. Мы индивидуально подбираем наиболее эффективные методики исправления дефектов зубного ряда, безболезненные и безопасные для пациента.

    Читайте также:  Лечение глоссалгии: правила
    Оцените статью
    Добавить комментарий